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  • 皮皮鱼

    第99楼2010/03/26

    1、乙烯氧化产物包括环氧乙烷、乙醛、乙酸等，是否是转化不完全？
    2、你的浓度是多少？是否二氧化碳浓度过高，镍转化炉转化不完全？加大氢气量和转化温度看看情况。
    3、是否CO2太高，已经导致检测器或者模数转换器发生超载？

    juanjuan12(juanjuan12) 发表:yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：做乙烯的完全氧化，乙烯峰降低了，二氧化碳的峰不升高，不知是什么原因？用的FID检测器，镍转化炉，排除了吸附的影响。

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  • 皮皮鱼

    第100楼2010/03/26

    非常感谢yuuzhu网友的术语大全，真的是太好了，收藏了。
    liyi8848网友，FID确实是N2更灵敏一点点，峰高峰面积更大。这个我做过实验的，为了省钱，我把实验室多台色谱从原来的He载气换成N2了，我仔细看过色谱峰的时间和大小的变化。理论上讲，N2对有机物离子化有帮助，因此离子化效率更高。不过N2载气往往检出限差点，因为不纯。

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  • 勇敢的心

    第101楼2010/03/26

    yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：最近在做原料药的乙醇残留，这个样品可以溶于水，顶空进样，但是用水做空白会出现许多杂质峰，我想问一下您在用水作溶剂的时候，一般用什么样的水来作溶剂？

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  • lucklingmm

    第102楼2010/03/26

    yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：能否给我讲解一下运行柱补偿的原因，什么情况下可以选择 不运行柱补偿

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  • summerfish0303

    第103楼2010/03/26

    yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：基线放大看时会发现没个一段时间就会出现一个小毛刺，貌似很规律，引起这种现象的原因是否是接检测器一端的柱子没有接好？（FID检测器）

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  • ahuang1397139

    第104楼2010/03/26

    yuen72老师,先感谢您的答复，我的色谱是两路分析，两个体积相同的定量环，三个检测器的。还有问题就是我的FID2上和TCD3中能用甲烷关联，可是FID1中的甲醇和二甲醚等却无法和其他关联。那是不是将FID1中的甲醇用外标就行了呢？具体甲醇的外标该如何操作呢？还麻烦您给解答疑惑。

    皮皮鱼(yuen72) 发表:很遗憾，这个肯定不能用面积归一化法来计算的。你的色谱最少是2路分析，很可能是三路分析，定量环大小可能就不一样。同时不同检测器对不同组分的响应值也不同。我的建议：
    1、一定要归一化，可以用带校正因子的归一化，但这个相对校正因子不能采用数据值，一定要自己实际测定。
    2、其实我的建议是不要归一化，就外标法吧。如果工艺人员总对你的分析总量不是100%啰啰嗦嗦，可以痛骂他们不懂分析，告诉他们这样的结果是可靠的，对他们帮助最大。
    3、如果他们听不懂，你又骂不过他们，不停被他们骂的话，那么把外标法的分析结果再归一化一下好了。
    好吧，我承认我其实用了第2条，但有时候确实不好用，只好用第三条。对了，我想这么多组分不可能用一个外标物，因此你要确保外标物各组分的浓度单位相同。别有的是摩尔分数，有的是质量分数。

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  • belinda227

    第105楼2010/03/26

    yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：我的样品是个酶反应体系，于3ml磷酸钾缓冲体系中，底物为2mM乙醛，产物为未知浓度的乙酸。我想通过固相萃取的方法把乙酸获得，进GC分析检测。不知用安捷伦固相萃取的方法是否可行？如可行，应选择什么型号的小柱呢？
    谢谢您～

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  • xiaowen

    第106楼2010/03/27

    yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
    我有一个问题请教，FID检测器中的极化电压，一般为直流多少。这个电压的提高是否对检测器的灵敏度有影响。

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  • 小五

    第107楼2010/03/27

    yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
    请问：
     n2000工作站 tcd 色谱
    在分析是出现 invalid floating point operation 这个弹框是什么意思？
    是出了什么问题？该这么解决？

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  • 金细胞也跳舞

    第108楼2010/03/27

    老师：
    您好。
    我想问问，只用气相可不可以做禁用偶氮染料的定性？？

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