柱补偿基本就是这个意思，通过这个来进行基线背景扣除。

个人觉得，升温速率越大，各组分出峰时间会缩短，同时各组分间的分离度会变差，如果升温速率比较小，则保留时间可能会比较长，但是组分间的分离度会改善。

如果三种物质均能气化，同时热稳定性又允许的前提下，可以使用同一个进样口温度和检测器温度。

没事的，如果有时间，可以以fid为例来说下，这个大家都常用！

可以，通常都是这样设定。注意要高于柱箱程序升温最高温度。

升温速度越快，终止温度越高，组分出峰越快。

是玻璃衬管上的那个O型环吧。那个用于把汽化室分为上下两部分，气体从上面部分进入，流经衬管后从下面部分流过，最后从分流出口流出。
如果是上下隔离不好，对于不分流情况来说，仅仅是衬管内流过气体流量减小，影响比较小，可能液体样品汽化进样会造成进样时间长；对于分流情况来说，会造成实际分流比与设定值对比偏小，且不稳定。
如果发生向外面漏气，那么问题就比较严重，会发生样品损失，定量不准。

谢谢阿宝版主！很赞同你的回答。

yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
请问：……
我们的仪器是Agilent 7890GC 加1888A顶空，安捷伦工程师来维修时发现我们的顶空增压阀堵住了（一般会设为14psi，在顶空针插入样品瓶时将顶空气体压入定量环中），设压力时反而没峰，反而不设压力时可以出峰，重现性尚好。请问这是什么原因？能不能解释下增压阀与放空阀工作的原理。

请问甲酸用什么检测器，它在FID上没信号。甲醛如何检测？如果要同时检测甲醛、甲酸、甲醇，如何选检测器？