NPD，氮磷检测器，可以看做是一个FID加一个电离源，样品组分在火焰中被燃烧，因此被破坏了。

拖尾的原因颇多，你所说的也是其中一些原因。拖尾的形状不同，拖尾的范围不同，拖尾的程度不同，都有助于分析发生的原因，因此经常要见到谱图才能弄明白。
大的来讲，拖尾主要有以下几点：
1、存在强吸附，由于吸附速度大于解吸速度，导致拖尾。强吸附的原因包括污染物、部件未脱活、固定相选择错误等。你说的3个原因我都归入这一类。污染物是会产生强吸附的，过载经常会导致深度吸附，不产生深度吸附的过载仅仅会造成峰宽加大。
2、存在死体积，由于大量组分快速通过，少量组分扩散入死体积，只能缓慢扩散出来，导致拖尾。主要见于部件连接错误等情况，检测器响应时间过长也被我归入这一类。
3、进样手法不好，由于进样拖拖拉拉，造成拖尾。例如进样后拔针过慢，推针速度忽快忽慢，进样口温度分流等设定不对，都被我归入这一类。上次我一个帖子分析的分流出口漏气或堵塞，造成二次进样，并最终导致拖尾，也被我认为是这一类。

yuen72老师您好！我想请教一下：气相色谱法测定物质含量的时候怎么来保证检测质量，也就是除了用标准样品来表征自己的检测结果是否准确外，有没有别的方法可以确保一下检测结果。

yuen72老师您好！
我想请教的问题是：工作中自己装填的色谱填充柱工作一段时间后，组分响应值变化较大是什么原因？还有有没有比较简单、客观评价柱子好坏的方法。谢谢！

yuen72老师您好！
我想请教的问题是：关于基线不稳的问题,使用的是FID检测器,最近出现了样品分析过程中基线不稳,怀疑是进样口污染,清洗后转好,但没过几天有出现,不知是什么原因,望能解答.

yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
请问：气相色谱谱图基线飘移的影响因素有哪些？

极性与非极性应该与物质的-+电子云分布是否对称有关系，极性为对称的像甲烷，非极性一般夹带一些杂原子像氧、氮等电子云分布不对称为非极性，极性与非极性对于色谱柱的分离影响比较大

jimzhu老师您好！我有以下问题想请教，
请问：

我在使用美国安捷伦(Agilent Technologies) 公司 gc 7890A / MS 5973N 气质联用分析仪的MSD工作站处理数据时，发现使用PBM quick search （直接在质谱图上点击右键）和 NIST search （命令按钮在在菜单栏的下拉菜单中）给出的检索结果经常不一致。我们现有的数据库只有一个NIST02版。请问这是为什么，是算法不一样吗？

yuen72老师您好！我有以下问题想请教，
请问：我用的是安捷伦7890A-GC，在线分析，总共三个检测器，一个FID1上出甲醇，二甲醚，苯系物，一个FID2上出烯烃烷烃类物质如甲烷，另外一个TCD3检测器上出永久气体氮气，氢气，CO，CO2和甲烷，现在对于定量分析比较头疼，想用面积归一法，但是不知道该如何算

用硅藻土做担体涂置PEG2M的柱子，是否可以将担体在800度烧2小时以后回用担体，取出PEG