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    第21楼2010/09/26

    样品对柱子的污染，是排在第一位的~
    相对于样品造成的污染，流动相对柱子的污染可以忽略不计~

    流动相不干净的另算哈~

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  • liuliuhui

    第22楼2010/09/28

    冲柱，这个当然不能省啊
    但有些不干净的东西（主要是做代谢物的样品）还是会残留在柱子里的，
    时间长了越积越多，柱压自然就高了

    可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:分析完样品不冲洗柱子吗

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  • 阿三

    第23楼2010/09/28

    嗯有许多样品容易死吸附在柱子上 所以我们这做液相前现将样品经小的开放ODS柱过滤一下

    liuliuhui(liuliuhui) 发表:冲柱，这个当然不能省啊
    但有些不干净的东西（主要是做代谢物的样品）还是会残留在柱子里的，
    时间长了越积越多，柱压自然就高了

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  • liuyanning

    第24楼2010/09/28

    样品必须过滤后才能进样

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  • wanglinglan

    第25楼2010/09/29

    主要是样品的污染
    流动相等等，是次要的

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  • 可爱宝贝

    第26楼2010/09/29

    在冲洗柱子的同时，进样口也是要清洗的，要不残留的样品还是会带人柱子

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  • wanglinglan

    第27楼2010/09/30

    你所说的就是洗定量阀吧，支持

    可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:在冲洗柱子的同时，进样口也是要清洗的，要不残留的样品还是会带人柱子

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  • liuliuhui

    第28楼2010/10/17

    个人认为这个步骤很关键，但是大部分时候我们都是忘记了洗定量阀
    这也是造成有些鬼峰出现的原因之一

    wanglinglan(wanglinglan) 发表:你所说的就是洗定量阀吧，支持

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    第29楼2010/10/17

    在交接的时候，可以确认一下是不是已经清洗~
    如果没有清洗，可以要求上位操作的进行清洗~
    形成一种制度~

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  • 幽灵龙猫

    第30楼2010/10/17

    这是肯定的，但是有时候滤完了也会污染柱子
    样品自己的性质决定的

    liuyanning(liuyanning) 发表:样品必须过滤后才能进样

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