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  • 小鸟飞翔

    第41楼2010/10/22

    成本很高

    雪妖(czj_1027) 发表:前处理麻烦得多
    但是对色谱柱和仪器都是很好的的保护
    不过过双SPE那也是要成本的

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  • 小鸟飞翔

    第42楼2010/10/22

    算下来成本挺高的~~~

    快乐(ynsfeed) 发表:我有个检测项目，直接用甲醇提取后上机，这种情况下，样品对色谱柱的污染最大。所以色谱柱使用时间不长，一般就是200个样品就退休了。

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  • 小鸟飞翔

    第43楼2010/10/22

    谁污染谁清洗，应该的

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:在交接的时候，可以确认一下是不是已经清洗~
    如果没有清洗，可以要求上位操作的进行清洗~
    形成一种制度~

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  • 小鸟飞翔

    第44楼2010/10/22

    污染与处理是一对矛盾

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  • 小鸟飞翔

    第45楼2010/10/22

    这个也是有成本的，要衡量利与弊。

    幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:支持这种做法，这么处理过可以很放心地进液相了

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  • 幽灵龙猫

    第46楼2010/10/31

    不是最好不最好的问题，是必须过滤

    小鸟也飞翔(tonyding) 发表:最好先过滤再进液相

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  • 幽灵龙猫

    第47楼2010/10/31

    待分离纯化的样品前处理很少用到固相萃取小柱
    固相萃取小柱有它的应用范围
    如果说使用情况的话，一根不贵十几块钱，但这东西是一次性的
    一个实验下来也会花很多，成本较高

    liuliuhui(liuliuhui) 发表:我说的ODS小柱是固相萃取小柱。

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  • 幽灵龙猫

    第48楼2010/10/31

    必须是样品对柱子的污染更大

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:样品对柱子的污染，是排在第一位的~
    相对于样品造成的污染，流动相对柱子的污染可以忽略不计~

    流动相不干净的另算哈~

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  • 幽灵龙猫

    第49楼2010/10/31

    这一点感同身受，记得有一次我接手的仪器
    分析了一针 出了2个峰，接着去制备，怎么整都是一个峰
    后来想不通就又分析了一下，是一个峰，另一个是别人留下的，进样阀没洗干净
    这样会耽误很多时间的，所以建议用前先清洗

    可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:在冲洗柱子的同时，进样口也是要清洗的，要不残留的样品还是会带人柱子

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  • 幽灵龙猫

    第50楼2010/10/31

    我们实验室很多人都忘了洗进样阀，至少我没看到

    liuliuhui(liuliuhui) 发表:个人认为这个步骤很关键，但是大部分时候我们都是忘记了洗定量阀
    这也是造成有些鬼峰出现的原因之一

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