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  • lingshike

    第21楼2010/04/21

    应该是这个链接：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100418/2507270/

    如果没有参考方法，我觉得思路和上面chqiu111111(chqiu111111) 说的一致。先确定检测波长，用DAD或者紫外扫描。然后就是流动相了，这块只能先自己根据目标物的性质，定一个流动相，用C18柱，目标物极性较低，那就用低极性的流动相。药典首先推荐甲醇水系统，进了一针后，再慢慢5%调。还有柱温，流速等，这些（柱温，流速）影响要小一点。不过，在一开始摸方法的时候就要注意液相的系统适用性了。

    快乐(ynsfeed) 发表:链接有误，看不到。

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  • zxhcnf

    第22楼2010/04/21

    楼主，这个样品我们做过了，能实现基线分离的，是根据客户的方法来做的，我们只是适当的降低了一点流速。从谱图上看峰高很高，应该说样品的浓度比较大，这种条件下都能实现基线分离1.71，浓度低一点分离度可能会更好些。您可以参考这个方法试试看，但愿对您有用呵呵。。。

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  • swallow_zhyan

    第23楼2010/04/21

    楼主的实验过程真是一波三折啊，佩服佩服~以后要学习楼主按顺序记录所有的实验谱图

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  • lingshike

    第24楼2010/04/22

    谢谢！

    zxhcnf(zxhcnf) 发表:楼主，这个样品我们做过了，能实现基线分离的，是根据客户的方法来做的，我们只是适当的降低了一点流速。从谱图上看峰高很高，应该说样品的浓度比较大，这种条件下都能实现基线分离1.71，浓度低一点分离度可能会更好些。您可以参考这个方法试试看，但愿对您有用呵呵。。。

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  • lmj1236

    第26楼2010/04/22

    齐墩果酸和熊果酸相当难分离，我记得我以前都是走到五十多分钟出峰才能分开……

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  • 毛毛儿

    第27楼2010/04/22

    应助工程师

    能分享试验中的酸甜苦辣，最能体会过来人的辛苦！

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  • 快乐

    第28楼2010/04/22

    应助达人

    所以月旭专家也要30多分钟才能完全分开。

    lmj1236(lmj1236) 发表:齐墩果酸和熊果酸相当难分离，我记得我以前都是走到五十多分钟出峰才能分开……

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  • yongw

    第29楼2010/04/23

    看来毛毛就是过来人

    毛毛儿(yangxy12345) 发表:能分享试验中的酸甜苦辣，最能体会过来人的辛苦！

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  • 快乐

    第30楼2010/04/23

    应助达人

    zxhcnf版主用的是什么工作站。

    zxhcnf(zxhcnf) 发表:楼主，这个样品我们做过了，能实现基线分离的，是根据客户的方法来做的，我们只是适当的降低了一点流速。从谱图上看峰高很高，应该说样品的浓度比较大，这种条件下都能实现基线分离1.71，浓度低一点分离度可能会更好些。您可以参考这个方法试试看，但愿对您有用呵呵。。。

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