楼主的气化温度是多少呢？溶剂峰峰高是多少？
假如气化温度不够也会出现楼主的问题
溶剂峰峰高假如只有300mv左右，那么楼主应该检查一下极化电压了
希望楼主能把现象描述的详细一些

你可以先实验一下色谱仪，用溶剂溶解标准品，打人色谱仪看一看谱图的效果如何？如果色谱仪没问题再检查甲烷化的一步是否有问题。分开解决。

检查分流比，是不是分流太大
检查气化室，是否气化室温度太低，光溶剂被汽化，检测组分没有气化
检查灵敏度设置，是否灵敏度太低，无法响应

楼主能确定你的甲酯化做的正确吗？
油脂如果没有很好的甲酯化的话，可能不会出峰的。

连标准都没有出峰吗？如果标准都没有，仪器条件变化不大的话，极有可能柱子的极性和以前不一致了，尝试下换个柱子。
或者是气化室温度不够，导致衬管里的样品只有溶剂气化进入色谱柱了，而待测物还没有气化留在了衬管里了.

哈哈，我以前也出现过，后来发现竟然是进样针坏了，老郁闷了

检测器灵敏度小了

可能原因：漏气，进样口温度较低，没有气化或柱温低；分流比设的过大

你的问题有几个方面.1,柱子不行,老化下试试,或换柱试试,2你的甲脂化可能不行,试试别的方法.我这有一个,你试下.1. A溶液: 石油醚:乙醚=50ml:50ml,共100ml

2. B溶液: 取KOH 2.3g溶于甲醇定容到100ml

3. 取10滴油放入10ml试管,加2ml的A溶液,静置1分钟,再加2mlB溶液,静置10分钟,最后加适量蒸馏水,静置,取其上层液进样.
柱温再提高十到二十度.检测汽化240.

再补充一点,你的仪器的灵敏度是不是太低了,适当加大灵敏度.我做的时候,灵敏度是10的三次方