哦，学习了，这个没考虑过。看来这事还是比较麻烦的。那国标里规定的用60%乙醇，在测酒的时候如果酒度不到60%，那测定结果会有差异了？

柱子初始温度提高到100度。
wax类柱子本来对醇类的保留能力就强，甲醇的极性又强，拖尾很正常。
用WAX类柱子分析醇类很经典，但一般用宽口径10m的柱子。你用60m，0.25的细柱子分析，保留时间肯定会很长，高温分析效果是有保证的。高柱温下，吸附造成的拖尾就会好很多了。
甚至可以用更高的初始温度的。

嗯，120度恒温分析也不错的。

个人认为是色谱柱的问题.我们分析甲醇用是DB-5柱,条件差不多,但是甲醇峰形很好.

不好意思，一直忙别的没来得及上论坛。初始温度我最高用60，我再按您说的试试看，希望能解决这个问题。对比别的实验室的测定结果，他们有的柱子是DB-57的，甲醇的峰型还不错。我们也有那根柱子，您觉得这两根柱子差别大吗？

是DB57吗？这根柱子是不是也是聚乙二醇的啊？我不太清楚这两根柱子的差别，我先调整温度温度试试，如果不行再换柱子吧

甲醇峰 我的db-wax 峰也很差 拖尾严重 响应地 干扰大

DB-5毛细管柱（5％苯基/甲基聚硅氧烷），-60℃至325/350℃，-60℃至300/320℃（0.53mm内径），-60℃至260/280℃（2.0mm以上液膜）。
非极性，低流失；相似固定相：HP-5,Rtx-5, SPB-5,Equity-5,HP-Ultral5,EC-5,CP-Sil 8CB,Optima 5等

如此看DB-5毛细管柱和聚乙二醇的柱子是不同的。

没做个白酒中甲醇含量，但是我们也检测甲醇的含量，是在甲醇出峰后才程序升温的

我用的是DB-FFAP柱子，进样口温度150，检测器温度200，初始温度45度保留5分钟，基本上就能分离了。