说的很明白啊，但是还有两点不太清晰：
1.怎么进行的两个光。光束的平衡，也就是确保两者的吸收保持一样；
2.对于检测器，怎么同时检测双光束的（一直不太明白）。

你好，我对此有点疑问，能帮我解答一下吗？
我从大部分的厂家资料上原子吸收光路系统看到，元素灯和氘灯的光路是一致的。那么元素灯测试时设定的光谱带宽一般比较小，这样扣背景时，能实现氘灯比较大的光谱范围？
谢谢！

应助工程师

元素灯的光谱带宽一般为0.005nm，而氘灯的带宽是与仪器的光谱带宽设置是一致的

打个比方：
原子化器产生的原子并不是处在一个非常洁净的空间中，可以理解为“原子是处在一团雾中”
“雾”会对光源产生所谓的“宽带吸收”，就像雾能遮光一样，所以光线穿过原子化器一部分被原子吸收，一部分被“雾”吸收。
扣背景即要把“雾”的吸收测出来并扣除，氘灯产生的是在350nm以下的连续光谱，用其产生的光穿过原子化器，产生的原子吸收可忽略，即可测出“雾”的吸收，即背景吸收。
这样，利用HCL和D2交替穿过原子化器产生的吸收，HCL产生的吸收减去D2产生的吸收，即得净原子吸收。

我也有这个疑问，哪位老师解释一下。

应助达人

百度搜一下，

通俗易懂，但还是有一个问题请指教：本来背景应该是雾对特定元素的空心阴极灯这个锐线光源（0.005nm）的吸收，而现在所扣除的背景为雾对氘灯这个350nm以下连续光谱的吸收，那么是不是所扣除的背景变大了呢？毕竟氘灯发射的谱带变宽了。

个人理解因为吸光度是吸光和发射光的比率，吸收大，发射应该也大，比率还是小于原子吸收。

应助达人

难道不是空心阴极灯发射的锐线产生的吸收包括原吸+背景，而氘灯则只有测出背景吸收吗？

其实还是比较清晰的，背景吸收是两种光。你可以简单的理解为，样品背景（分子吸收）是一个数集（1-500的自然数，有宽度），假设你要测的铜元素为325（锐线，只有一个自然数），氘灯是连续光源（190-350），那么样品背景对铜元素的吸收为325这1个自然数，而对氘灯吸收的是190-350内的160个自然数，若假设不同波长的谱线能量相同，则背景对氘灯的吸收是对目标元素铜吸收的160倍——铜（325）的吸收就可忽略不计。因此可认为氘灯被吸收的能量都是由样品背景所吸收的。PS：当然氘灯上不同波长的谱线能量是不一样的，这里只是举个栗子。