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  • 孤独走过

    第22楼2010/05/22

    有点死读书啊

    【四季风】(gpwrx) 发表:主要的问题是标准加入法:

    1、不按照国标要求取样,取样量应为50ml;

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  • 孤独走过

    第23楼2010/05/22

    1、这实验本就放在烧杯里做的啊
    2、校准曲线斜率没超范围!
    3、空白电位与室温哪不对,看不懂,请说说。

    chemistryren(chemistryren) 发表:放在烧杯里是肯定不正确的.校准曲线斜率超范围了.空白电位不对,室温不对.

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  • 孤独走过

    第24楼2010/05/22

    支持你这看法!
    但还不完整,呵呵

    stargazer(Stargazer) 发表:我没用过离子选择电极,所以以下是我的推断,不知道是否正确:

    标准曲线法:标曲好像有问题,把各个样品的电位代入标曲得不到你算出的结果。
    标准加入法1, 离子缓冲溶液太稀了,总体离子强度比较低, 导致氟离子的活度系数比较高,氟离子的活度除以一个较高的活度系数,就得出了较低的浓度。
    标准加入法2, 标液加的太少了,未达到E1与E2的差值要求 (30-40mV)
    标准加入法3, 这个虽然没按国标取值,但是基本比例是正确的,感觉这个数值应该比较可信。

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  • 今明后

    第25楼2010/05/24

    看看我们的原始记录吧
    饮用水中氟化物检验原始记录

    样品编号:SZ 收样日期:

    样品状态:原始水样加酸加碱 检验日期:

    环境条件:温度 相对湿度 %

    检验方法依据:《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750.5-2006离子选择电极法

    仪器信息:PHS-4C精密酸度计 MV

    (编号No A 检定日期200 日效期200 日)

    标准来源: 国家标准物质研究中心(浓度 mg/L,不确定度 %)

    定值日期: 有效期:

    一、样品处理:水样+离子强度缓冲液Ⅱ 搅拌读取电位值E1+标准液

    读取电位值E2 通过公式进行计算。

    二、测定结果与报告

    序号 样品量V1ml 加标量V0ul E1mvE2 mvE2-E1 报告值(mg/L

    1

    2



    计算公式 P(F-)= (公式未正常显示)

    注: PF-)氟离子浓度mg/LP0 标准液浓度mg/L

    v0 标准加入量 v1 样品取用量

    k= 0.1985273+t

    备注:

    检验: 复核: 审核:

    碌碌无为(hhq123) 发表:你到现在还不知道你的低级错误?
    哎,也不知道你平时是怎么开原始记录的............

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  • shachenbao

    第26楼2010/05/24

    标准加入法的斜率不能用标准曲线的斜率,你实测的斜率比实际大多了,应校正

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  • 孤独走过

    第27楼2010/05/25

    回复25楼:
    你理解错了

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  • 孤独走过

    第28楼2010/05/25

    1、为什么?
    2、如何校正?

    shachenbao(yangjianye) 发表:标准加入法的斜率不能用标准曲线的斜率,你实测的斜率比实际大多了,应校正

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  • 今明后

    第29楼2010/05/25

    对的,曲线法和加入法是各自计算斜率。

    shachenbao(yangjianye) 发表:标准加入法的斜率不能用标准曲线的斜率,你实测的斜率比实际大多了,应校正

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  • tianhaikuo

    第30楼2010/05/25

    不能用烧杯,仪器准确度不够,须用量瓶,

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  • 用心飞

    第31楼2010/05/25

    喜欢楼主的这种帖子,我还没去做电化学分析,暂不言语。希望楼主以后还要有这样的帖子发上来。

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