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  • unkle

    第91楼2010/07/05

    你好～！
    如果你要称取0.２g，采用干法消化，彻底灰化后样品加盐酸（1＋１）10毫升溶解灰分，定容到２５毫升吧，定到100稀释倍数过大，对结果影响也很大，同时加５％加硫脲－５％抗坏血酸混合溶液2.5毫升。建议你好好研究ｇｂｔ5009.11这个标准的干法消化，读完你会了解该如何去做了。同时，你的标曲范围要加大，因为你的稀释倍数降低了，根据我的结果，你采用0，5，10，20，40，80，100这样的标曲点的分布。

    pengxr(pengxr) 发表:按照高手指点，我准备称取样品0.2克，用干法消化样品，定容100ml。不分取直接测定。标准曲线0-10PPb,请教各位大虾样品灰化后加浓盐酸多少毫升，溶解灰分，控制酸度是百分之几，加硫脲的量是多少。

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  • julielili

    第92楼2010/07/05

    大家砷都用什么方法做的呀?我怎么尝试了各种方法都几乎没数据出来啊?
    微波--原子荧光,icp都用了都是负值.干法--原子荧光也不行.问题出在哪了呢?
    请教各位!

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  • xiangzi2000211

    第93楼2010/07/05

    我们用国标氧化镁和硝酸镁空白大，采用0，5，10，20，40，80，100这样的标准曲线做不出来（我们的仪器是AFS-230E)

    unkle(unkle) 发表:你好～！
    如果你要称取0.２g，采用干法消化，彻底灰化后样品加盐酸（1＋１）10毫升溶解灰分，定容到２５毫升吧，定到100稀释倍数过大，对结果影响也很大，同时加５％加硫脲－５％抗坏血酸混合溶液2.5毫升。建议你好好研究ｇｂｔ5009.11这个标准的干法消化，读完你会了解该如何去做了。同时，你的标曲范围要加大，因为你的稀释倍数降低了，根据我的结果，你采用0，5，10，20，40，80，100这样的标曲点的分布。

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  • ancx1979

    第94楼2010/07/05

    那你只能换试剂，干法是没问题的。做试剂空白，哪个不行就换哪个。

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  • jyzjiang

    第95楼2010/07/05

    那就不用硝酸镁和氧化镁好了,马弗炉温度550左右时间长一点至坩埚内无黑色物质,标准上4小时太短了,试一下吧.

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  • zzs_71

    第96楼2010/07/05

    大家好，有觉得湿法消解不太准的，可能是湿法消解自己的方法问题，如想知道准确湿法消解，可以联系我。
    zzs_71@yeah.net

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  • yujue

    第97楼2010/07/06

    我怎么用湿法消化做汞的值很低啊？因为实验室只有一个电热消解仪，有没有什么好的建议和办法啊？

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  • zefengwang55

    第98楼2010/07/06

    我做了两次汞，结果都是0.62ppm，为什么我的这么高呢

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  • xi33qing

    第99楼2010/07/06

    我做出来砷是7.6的，跟你的比较接近，能交流一下吗？怎样联系你比较快啊！谢谢！

    lcp(lcp) 发表:我的砷7.5mg/kg左右，微波消解，icp测定；汞0.5mg/kg左右，微波消解，原子荧光测定；铜6.5mg/kg左右，微波消解，icp测定。

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  • ancx1979

    第100楼2010/07/06

    我做的汞也是0.6左右，好高呀，不敢报

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