你做几个空白啊？用微波消解做的吗？估计主要原因是污染了。另外就是防爆膜有可能破碎导致数据不正常。

1.你的空白被污染了
2.你的产品确实铅含量低（一般来说，猪肉的铅不会这么低）

可能是酸被污染了，或者是容器没洗干净，也可能是样品中铅的值太低。正常情况空白不可能比样品高的，你测完样品等程序停止后，再把空白重新测定试试

重新做一次确认一下，最好是看看空白和样品的吸光度差多少，如果都非常小，估计问题不大。要不应该空白被污染了，试剂或者其他什么原因吧.

1、空白污染
2、基体干扰，采用扣背景处理即可

应助达人

楼主应该分别将标准品和样品的测试结果（主要是吸光度）传上来看看。

我发现主要是样品的背景太高，导致扣除背景后的吸光值很小甚至是负的，请问大家一般都用什么基体改进剂，加的量和浓度是多少

用的什么仪器？稳定性怎么样？？
如果吸光度的波动比我样品中本身的含量还大
那出现你说的那种情况很正常

首先你的空白不能太高
第二，如你空白不高，而样品比空白又低不多的话则也是正常的
第三，不然就是你空白污染
第四，又或是你没消解完全

空白太重要了
特别是酸的空白。
还有就是你的灯稳定么？
多做几个平行样看看