lhm0220
第72楼2010/07/14
我和你的结果很相近。
第73楼2010/07/14
你用的什么柱子?柱径? 我曾试过DB-17 柱径 0.53就分离不好,换了DB-1,柱径0.25的就分开了,分离度很好。你可以试试。色谱条件在190至200℃间升温速度放慢些。应该就可以的。
飘渺的风
第74楼2010/07/14
我的柱响应值太小,改了条件都不好,只能增加进样量,开始还不错,标准做的挺好,结果最后超柱容量了,第二个样品的两个峰分不开了,咋办呀,大家帮帮忙。柱型30QC/AC10-0.25今天又试了HP-5的柱,效果也不好,分不开,看了楼上的,明天试试DB-1。
xudong7879
第75楼2010/07/15
但是我发现别人的结果明显偏低啊,你的样品号是多少
eddysunrise
第76楼2010/07/15
现在对硫磷的结果都比较稳定 关键是杀螟硫磷 有高值有低值 纠结于此啊!
streambird
第77楼2010/07/15
有人用NPD检测器的没有?
第78楼2010/07/15
你用的什么检测器?
第79楼2010/07/15
请问有用NPD检测器的吗?
hydom
第80楼2010/07/15
昨天做了一下 用GB/T19648-2006方法做的 粗略的定下量编号049 杀 100 对 150编号467 杀 300 对 150回收率 105% 今天再仔细做做。不知道各位有相同的吗?
pingerxy
第81楼2010/07/15
发现大家报的数据有两种类型,一种是范围在杀螟硫磷:0.06(小编号样品)和0.13(大编号样品);对硫磷0.06(小编号样品)和0.06(大编号样品)。还有一种是范围在杀螟硫磷:0.11(小编号样品)和0.2(大编号样品);对硫磷0.1(小编号样品)和0.07(大编号样品)。好像差挺多的,怎么回事啊?