谢谢版主分享，刚开始接触，学习中...

调谐的目的可以理解为找到元素的中心位置？我还以为是调正仪器的呐。

跳峰方式没看怎么明白

呵呵，你都专家级的了。

调正仪器的说法也是对的啊，呵呵

首先，用扫描方式观察是否有多原子干扰，适用于高分辨率的扇形磁场ICP-MS
四级杆ICP-MS的分辨率很低，在实际操作中效果不明显。
比如 40Ar16O = 55.9573 amu
56Fe = 55.9349 amu

其次，不建议用Pb溶液展示同位素峰高
因为受U Th放射性衰变影响，自然界样品的206Pb 207Pb 208Pb丰度变化很大。
严谨实验室测Pb浓度时，要把204 206 207 208四者核素浓度累加。

总结的太深入了，看来还要多多努力，才能赶上大虾啊。

铅是经常需要分析的元素之一，这里展示的铅同位素峰形，用于表述扫描方式的放大图谱（图1的放大图），与实际测定关系不大。

以前总觉得ICP是最简单的，原来是自己懂的东西少，真是惭愧，
以后多跟版主学习学习

跳峰就是峰高测定，只有稳定四级杆才能更好的实现。至于扫描的谱峰，看干扰是不太现实的，因为四级杆的分辨率就那么点，就算扫出一个55-57的峰也没有办法区分Fe和ArO。