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  • popo

    第21楼2010/07/21

    跳峰就是峰高测定，只有稳定四级杆才能更好的实现。至于扫描的谱峰，看干扰是不太现实的，因为四级杆的分辨率就那么点，就算扫出一个55-57的峰也没有办法区分Fe和ArO。

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  • 秋月芙蓉

    第22楼2010/07/22

    是的,扫描的图谱，存在干扰的分子离子情况是已知的，从主观上可以避免考虑

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  • chenwr

    第23楼2010/07/23

    比书本易懂，学习了，支持...

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  • 开心

    第24楼2010/07/31

    可以通过峰形的重叠和同位素比值的变化来判断是否有干扰。当你测的同一元素多个同位素信号强度比值和自然比值不同时，说明这一元素存在其他物质的干扰。
    调谐的目的确实是找到元素的中心位置，这也是调协仪器质量轴的原理。

    agirl(agirl) 发表:获益匪浅~~~支持！
    如有基体干扰，扫描方式下的spectra上是不是会体现出重叠的峰形，这样可以直观判断?
    调谐的目的可否理解为找到元素的中心位置？

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  • 开心

    第25楼2010/07/31

    芙蓉总结的很棒。支持！！也希望其他ICPMS的使用者都来分享有关数据处理方面的宝贵经验。

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  • 开心

    第26楼2010/07/31

    不单是Pb，很多时候Hg的测定也建议将其同位素累加。

    timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:首先，用扫描方式观察是否有多原子干扰，适用于高分辨率的扇形磁场ICP-MS
    四级杆ICP-MS的分辨率很低，    在实际操作中效果不明显。
    比如 40Ar16O = 55.9573 amu
    56Fe = 55.9349 amu

    其次，不建议用Pb溶液展示同位素峰高
    因为受U Th放射性衰变影响，自然界样品的206Pb 207Pb 208Pb丰度变化很大。
    严谨实验室测Pb浓度时，要把204 206 207 208四者核素浓度累加。

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  • pengjh1015

    第27楼2010/08/09

    虽然还搞不明白这两种采集方式的区别，还是帮楼主顶下。。

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  • abcdefghijkl123

    第28楼2010/09/08

    谢谢，我要把它下载下来

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  • fangshen1234

    第29楼2010/09/17

    不错，算是刚接触不久，学习了，不过看的不大明白，还得多学习

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  • abcdefghijkl123

    第30楼2011/07/28

    对了，如何才知道我们的仪器的计数方式是跳峰还是扫描方式啊

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