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  • kila

    第11楼2010/07/22

    你这样问问题类似于：我要你帮我找个人，他是黑人……
    如果不涉及机密的话，应告知你的样品分子结构。比如，那个小峰如果有酸碱性，而你的主峰为中性，那改变pH是最简单有效的办法

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  • 05xuanzhi

    第12楼2010/07/22

    这个峰强度好像也挺小的。

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  • zhangbin920

    第13楼2010/07/22

    1改变流动相比例
    2更换不同填料色谱柱或使用长色谱柱（增加塔板数）
    3改变柱温
    4改变流速
    前两个对分离影响较明显。
    另：改变流动相PH值只对部分物质有影响，这个是根据待测物质的性质决定的。
    添加缓冲盐的目的是保持峰型。

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  • jewel2008

    第14楼2010/07/22

    基线好像不太好哦 怎么会这么曲曲弯弯呢 我也遇到分不开峰的问题 刚好在这里学习了 呵呵

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  • kelvin0816

    第15楼2010/07/22

    梯度洗脱吧，两峰应该可以分开，先正常比例，在调大水相比例

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  • qinwenhong

    第16楼2010/07/22

    基线不稳，也许那不是峰。
    如是，可以在流动相中加入另外的有机溶剂，改改性。或者直接把甲醇换成乙腈等其它物质试试。

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  • wdl158160

    第17楼2010/07/22

    别忘了最简单的方法，把柱温升高10度试试。

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  • yankunsu

    第18楼2010/07/23

    据我观察，你的小峰是不是対映或同分异构，如果是的话应该更换手型柱

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  • sacid

    第19楼2010/07/23

    我看好几个人的回复有点毁人不倦啊，哈哈哈...
    哥们，你用的什么水啊，是超纯水么？
    还有你这柱子也太夸张了吧，基线走成这样你就进样...

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  • 一直都很帅

    第20楼2010/07/23

    那个小峰好像响应很小呀
    你的基线似乎不好

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