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  • 毛毛儿

    第118楼2010/07/28

    应助工程师

    plexu您好！我有以下问题想请教:
    2、CN柱的保存需要在低温条件，但是又不能太低，使固定相冻结，怎么控制这个温度？怎么判断固定相是否被冻结？固定相冻结后会是什么样的现象？

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  • 毛毛儿

    第119楼2010/07/28

    应助工程师

    plexu您好！我有以下问题想请教：
    3、我们测试样品时，经常会关心柱压是否太高，但是在购买色谱柱时，并没有说每一根色谱柱的最大使用压力是多少？针对这样的情况，用户怎么判断柱压是否超过该柱的极限？

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  • 毛毛儿

    第120楼2010/07/28

    应助工程师

    plexu您好！我有以下问题想请教：
    4、使用缓冲液不当，使硅胶溶解并重新形成粉末后，会出现什么样的异常情况？怎么处理？

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  • 毛毛儿

    第121楼2010/07/28

    应助工程师

    plexu您好！我有以下问题想请教：
    5、今天才知道滤膜的材质分了这么几种：再生纤维素、聚四氟乙烯、尼龙、硝酸纤维和醋酸纤维的，之前只知道有有机系和水系之分？各种不同材质的滤膜适合于什么样的样品？

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  • plexu

    第122楼2010/07/28

    最大可能是发生相塌陷了。C18柱和高密键合封尾的C8柱，在高含水流动相下会发生相塌陷，后果就是保留能力大幅下降。用有机相比例较高的流动相冲洗后，又可恢复正常性能。具体可参见文章：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091215/2270999/

    zqy0797(zqy0797) 发表:plexu您好！我有以下问题想请教:

    我原来遇到个这样的问题，一直不知道原因。刚拿柱子做，色谱条件是成熟的，绝对没问题，但是该条件下保留的物质变的不被保留，比如本来保留时间15分钟却怎么调比例都是2-3分钟就出峰了，维护后，下次再使用又正常了，什么样原因啊？

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  • plexu

    第123楼2010/07/28

    经常用磷酸盐，在其它条件差不多一样的情况下，柱子寿命肯定比不用磷酸缓冲盐相对短一些。但用磷酸盐也有不可取代的优点吧，否则不可能现在大部分人还在用。

    zqy0797(zqy0797) 发表:plexu您好！我有以下问题想请教:

    您提到“磷酸盐缓冲盐渗透力强，有加快硅胶溶解的副作用，它的存在会降低pH使用范围。”，既然这样，经常使用，柱子寿命是否也下降的快呀？

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  • 1818

    第124楼2010/07/28

    plexu您好！我有以下问题想请教!
    UPLC色谱柱可以反冲吗？
    hplc的色谱柱可以简单反冲，但是，uplc的色谱柱. 也是一样的吗？如果压力偏高，该怎么办？

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  • plexu

    第125楼2010/07/28

    装柱时的压力比使用时高很多，所以柱压对色谱柱本身在使用时没有极限问题存在，倒是一般仪器有个40Mpa的上限。如果色谱分离度还能满足分析方法要求，柱压只要仪器能承受就OK吧。

    毛毛儿(yangxy12345) 发表:plexu您好！我有以下问题想请教：
    3、我们测试样品时，经常会关心柱压是否太高，但是在购买色谱柱时，并没有说每一根色谱柱的最大使用压力是多少？针对这样的情况，用户怎么判断柱压是否超过该柱的极限？

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  • plexu

    第126楼2010/07/28

    如果两端筛板孔径对称，UPLC柱应该也是可以反冲的。发现压力偏高，当然也可以用反冲清洗的方法维护，uplc柱和普通色谱柱比，只是压力高一点，不应该有什么特殊吧

    xyhdcm2002(xyhdcm2002) 发表:plexu您好！我有以下问题想请教!
    UPLC色谱柱可以反冲吗？
    hplc的色谱柱可以简单反冲，但是，uplc的色谱柱. 也是一样的吗？如果压力偏高，该怎么办？

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  • zqy0797

    第127楼2010/07/28

    plexu您好！我有以下问题想请教：

    常规LC的柱子粒度小，柱效高，现在有3.5um的常规柱，不知道用3.5um*250的压力与4.6um的压力相差多少？

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