根据wkfei1128所说的这个现象，我认为有可能是仪器的问题，也有可能是柱子的问题；要查明到底是仪器还是柱子上的因素引起的其实很简单，只要把需要做样的这根色谱柱分别接到两台不同的仪器上分析这个样品即可，需要注意的是，查原因的时候不能接保护柱，特别是填料与色谱柱不匹配的保护柱，因为保护柱上的污染物有时会引起峰形分叉，用填料与色谱柱不匹配的保护柱也有可能造成这种分叉峰。所以，我们需要更确切一些的证据才能确认到底是什么原因引起的，在这之前什么结论都不应该下，因为在查明之前所有的因素都应该算作可能的原因。

如果是仪器的问题，能有些什么问题？我倒认为是竹子的问题

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：新出厂液相色谱柱，保护溶剂一般是什么？怎样进行平衡清洗比较好，一般要平衡多长时间比较好？我是一个新手，问的问题有时可能白痴，请担待。

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：据说液相色谱柱柱压达到一定高度就不能使用了，请问一般达到多高，用甲醇和乙腈是不是不一样？

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：柱塞板可不可拆下用超声波清洗，会有什么不良后果？

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：一般正常使用一个C18柱能用多长时间？

应助达人

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：超高压快速高分离度色谱柱是不是未来液相色谱柱普及应用的一个发展趋势？谢谢！

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：如果液相色谱谱图基线漂移很大是不是柱子的问题？波长越小的越大，270nm的还不怎么能看出来，230nm的就非常厉害了，有可能是什么原因造成的？谢谢了！

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：我们有一台waters1525色谱仪，最近基线总是呈现波浪形很有规律，波长越小越明显，梯度洗脱时向上飘逸而且后一段时间呈现波浪形，很影响分析，我想问一下，是不是柱子的原因，用的是C18上海安普的？麻烦了1

plexu您好！我有以下问题想请教，
请问：我是做农药残留分析的 ，用的是UV2487检测器，想问一下，C18色谱柱用什么缓冲液比较好，我以前做三聚氰胺是用柠檬酸，辛烷磺酸钠，也用农药检测行不行？还有用HLB柱能不能去除蔬菜和水果中的杂质？