一般不建议把筛板拆下来清洗，也不建议挖补已污染的柱头填料，因为这样会影响柱床的稳定性，修补后的色谱柱的性能并没有很好的保障。用强溶剂反冲清洗色谱柱是色谱柱污染后可以采取的措施，不过不要等污染已经很严重才想起这样做，定期用甲醇进行清洗维护更好些。反冲清洗再生的方法用了不奏效，一般也可以把色谱柱报废了，实在舍不得，拆筛板挖填料也算是最后的手段。

我来回答下，因为我也算是装过色谱柱。
液相色谱柱装填实际上是有一定技巧和程序，可能还有一些运气。一般使用 高压匀浆方法装填。也就是能让填料在溶剂内均匀地悬浮。然后用瞬间高压压实，这实际上用到了不同比例的匀浆液体，和合适的压力。压力太大，颗粒破碎，压力太小，塔板数少。同时压力需要稳定，不然分布不均，拖尾严重。

同时还有头上平整程度。套上套，就可以用了。

所以，填充色谱柱实际是很简单的。需要掌握技巧。但是还是不建议大家自己去填，因为需要些投资。

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我的看法是：柱头污染了，就取出污染的，再装一些填料。因为加入你刮了些填料，那么微观的塔板数就少了。假入你刮得不多，仅表面，可能就是一些脏物，所以，问题解决。但是今后还会有同样问题，再挂，那么不小心刮，影响柱效。建议还是装一个预柱。

氨基柱不能在低PH值下使用，会水解的 ，这样柱子就报废了

既然有一定的运气在里面，是否一批柱子的性能都一样呢？

（1）关于拖尾的问题楼主讲的比较笼统，要看分析的是什么样品，如果分析的是酸性样品那么还可以往流动相加酸，既可以抑制样品解离，与分子形式存在，又可以抑制硅羟基解离，这样就大大减小了有机酸离子和硅羟基结合的机会，减小了拖尾。同样，碱性样品加三乙胺
（2）另外，关于反冲的问题，只要是柱子端头和端尾筛板直径一致，完全可以反冲，并且反冲对柱子是很有必要的，因为流动相长时间往一个方向流动会造成C18官能团朝一个方向“倒伏”，这样对分析造成影响，反冲可以使官能团“竖立”，对分析有利。

plexu您好！我有以下问题想请教：
色谱柱技术的差距在哪里

请不要重复问已经问过的问题

很好，很实用。
我有个问题：如果柱子取下来放置一段时间，需要做什么保护吗？

我觉得还是个封尾技术的问题，有些公司承诺的完全封尾，实质上是不可能的