1.元素灯的强度下降了,可以换个新的
2.石墨管损耗过大,灵敏度下降,污染物太多,难以清除,换个新的石墨管
3.如果是自动进样,也许是进样针出现了偏移现象,必须进行调整

不是浓度的问题，仪器有问题了，各部件好好洗洗，换新石墨管。
是不是不管多少浓度的样品，吸收值是不是差不多大？

仪器线性不好和灵敏度下降是两个概念，对于Cr来讲，如果仪器没有问题，那么灵敏度下降只会使工作曲线斜率降低，不会使线性变差。再有就是您的仪器是什么牌子的？200ppb的Cr都能测？我的仪器是日立的2700，进样量是20微升时只能做到40ppb，而且这时的吸光度已经接近0.8了（峰高）。

如果你是用塞曼扣背景的话有可能是磁场强度衰弱了~

你的程序是什么？发上来帮你分析分析

请问，你用石墨炉测定铬时你的标准空白好不好的，我做铬时标准空白做不好，我搞不明白，而我做的是只时进纯水进样，为什么会这么高？

大家测铬的时候遇到过出现峰拖尾的现象吗？是怎么处理的
测铬用了磷酸二氢铵的基体改进剂吗？浓度大概为多少

200ng/L....也太高了吧。。。。。我的30ng就将近0.8了

首先，你初始配的标液浓度都算高，仪器的灵敏度是可以做出，不存在线性的问题。建议检查灯能量是否足够和稳定。另外石墨管烧大约300次就要更换，我现在最怀疑还是你的升温程序没有设好。

主要是灯和石墨管，还有就是自动稀释的过程设置是否正确。