第12楼2005/11/19
跟你要分析的元素的主峰重合,这个时候您是怎么知道的?[/quote]
对于俄歇峰可以用双阳极来判定,而单色器较困难,只能根据峰形等来判定。给我email, 我帮你看看。对于光电子峰的重叠情况较少,可以用其它次强峰或用次强峰推算主峰(注意一般同一原子不同能级的位移是相等的)。或自旋轨道劈裂峰如O1s和Sb3d等。试试!最好给我一个具体的例子。[/quote]
对了,双阳极可以判断俄歇峰,但是你不能每次宽扫都要扫两次啊![/quote]
宽扫就没有必要那么细了。主要是价态分析时的干扰。做试验前可预测一下有无干扰。如实在要区分,也只能再扫一次。记得今年的分析测试学报第3期有文章讲光电子峰和俄歇峰干扰问题。[/quote]
是这样的.那我找找这本书.谢谢啊.我对XPS 知道的很少啊!郁闷
第17楼2006/06/26
如果确定峰的个数,那拟合的结果只有一个,即残差最小。也就是不停地逼近,直到不再减小。
此时,如果再放开峰位置限定,继续拟合,往往又得到另个一结果。
所以,在拟合的时候往往都作了一些限定,因为这些限定是人为的,故随意性很大。而且现在的文章只能看到他拟合的结果,无法得之其误差情况。当需要时,有人会不仅固定峰位置,甚至峰面积,这样还不是想要什么就是什么了,呵呵。
更有甚者,在一个峰下分出4、5个峰来,这个,这个:)
个人觉得这种分析和阻抗的拟合类似,只能做参考,不能做决定判断的依据。