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第11楼2010/08/29
难道等度的也会有吗
毛毛儿
第12楼2010/08/30
会出溶剂峰的,我也不知道是什么原因,我之前有个客户就是用甲苯做流动相的,样品也是用甲苯溶解的,最后还是在目标峰前面出了很大一个溶剂峰!
第13楼2010/08/30
第14楼2010/08/30
这是很奇怪的现象啊,谁能用理论解释下啊
知足常乐!
第15楼2010/08/31
LZ用的是手动进样器吧?一般手动进样器在扳动的时候,会有一个压力变化,所以就导致基线微小的波动,也就是你所说的溶剂峰
第16楼2010/08/31
不是小的波动,溶剂峰挺大的,尤其甲苯的溶剂峰,我想这个与是否手动进样没有关系的吧!就算是自动进样,其进样机理还是一样的!
第17楼2010/08/31
理论来说,应该不存在溶剂峰的如果有的话,也因该是很小的会不会是进样口污染呢
zxhcnf
第18楼2010/08/31
通常用流动相来溶解样品是不会出现溶剂峰的,可能不是溶剂峰,也许是您样品里的东西在色谱柱上没有保留,在死体积的地方出峰,由于甲苯做流动相时本底比较高,这个化合物的透光率比甲苯的好,因此在死体积这里就出现了倒峰。在死体积这个位置出现的倒峰确实容易被看成是溶剂峰,不过我认为用流动相来溶解样品的情况下,上述的原因可能性会比较大。
小卢
第19楼2010/08/31
是的,会有!
第20楼2010/08/31
这个峰的出现与洗脱模式没有什么关系的!