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  • 358579047

    第21楼2010/08/31

    这个我当时也有想过，后来进了一针甲苯，就在那出峰了，所以我也奇怪呢，想不明白怎么回事

    zxhcnf(zxhcnf) 发表:通常用流动相来溶解样品是不会出现溶剂峰的，可能不是溶剂峰，也许是您样品里的东西在色谱柱上没有保留，在死体积的地方出峰，由于甲苯做流动相时本底比较高，这个化合物的透光率比甲苯的好，因此在死体积这里就出现了倒峰。在死体积这个位置出现的倒峰确实容易被看成是溶剂峰，不过我认为用流动相来溶解样品的情况下，上述的原因可能性会比较大。

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  • 358579047

    第22楼2010/08/31

    学习了，你说的这个问题以前倒是没注意，不过我看这个不像是压力微小变化出的峰，确实是溶剂峰

    知足常乐！(wenshaowei-2008) 发表:LZ用的是手动进样器吧？

    一般手动进样器在扳动的时候，会有一个压力变化，所以就导致基线微小的波动，也就是你所说的溶剂峰

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  • 358579047

    第23楼2010/08/31

    不是的，这个都是新的，没有被污染过，可以排除这个可能

    知足常乐！(wenshaowei-2008) 发表:理论来说，应该不存在溶剂峰的

    如果有的话，也因该是很小的

    会不会是进样口污染呢

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  • 358579047

    第24楼2010/08/31

    可是如果是洗脱的问题的话也不应该出溶剂峰啊，有点想不明白了

    小卢(luxw) 发表:是的，会有！

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  • 358579047

    第25楼2010/08/31

    说的是，这个让我纠结了好久了，就是想不明白

    毛毛儿(yangxy12345) 发表:这个峰的出现与洗脱模式没有什么关系的！

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  • zxhcnf

    第26楼2010/09/01

    用甲苯作流动相时进一针甲苯应该是看不到甲苯的峰的，您还是看到了峰这很不正常，有可能是进样阀或进样针受到了污染吧。您进一个空针试试看（直接把进样阀扳一下），如果有异常峰说明是进样阀的问题，如果没有异常峰则用进样针再进一针甲苯，看看是不是有峰，有的话就是进样针的问题了。一步一步排除，我想是会真相大白的呵呵。。。

    358579047(358579047) 发表:这个我当时也有想过，后来进了一针甲苯，就在那出峰了，所以我也奇怪呢，想不明白怎么回事

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  • 358579047

    第27楼2010/09/01

    恩，这是个办法，没有做过。不过当时我又用其他的一家仪器做过，也是出了这个峰的不会是我们两家仪器都有问题吧

    zxhcnf(zxhcnf) 发表:用甲苯作流动相时进一针甲苯应该是看不到甲苯的峰的，您还是看到了峰这很不正常，有可能是进样阀或进样针受到了污染吧。您进一个空针试试看（直接把进样阀扳一下），如果有异常峰说明是进样阀的问题，如果没有异常峰则用进样针再进一针甲苯，看看是不是有峰，有的话就是进样针的问题了。一步一步排除，我想是会真相大白的呵呵。。。

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  • lxx5052

    第28楼2010/09/01

    最好还是用zxhcnf的方法试试，呵呵，看看到底问题出在哪里

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  • qwe6221

    第30楼2010/09/01

    楼主用的什么柱子居然以甲苯做流动相？

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