AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生，您好！我有以下问题想请教:
　　请问：TripleTOF 5600的分子涡轮泵的性能如何？正常的使用寿命会有多长时间呢？如果想现场看一下这款仪器的性能，请问国内目前有这款仪器吗？

AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生，您好！我有以下问题想请教:
　　请问：我们打算买LC-MS 联用，这款可以吗？国内哪些单位有TripleTOF 5500或5600？

AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生，您好！我有以下问题想请教，
请问：
1. TripleTOF 5600是新一代产品，其突破性技术是什么？
2.传统观念上而言，高灵敏度与高分辨率是相互对立的，请问高灵敏度与高分辨率这两高在同一台仪器上如何理解？
3.目前API应用较多的可能是3200、4000或者两者带上Trap的仪器，想问下，这台仪器灵敏度是4000的多少倍？
4.如果这台仪器是以兼高灵敏度、高分辨，那么以后推出的产品将会如何来定位？是继续两者兼顾还是其他？
5.这台仪器定性能力很强，其分子量能确定到小数点后几位？是不是较之前的仪器有进步？

AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生，您好！有个问题想请教:
贵公司的TripleQ仪器的校准周期一般是4~6个月一次; 而TOF,为了发挥其高分辨功能,不同的仪器校准时间也不一样, 比如IT-TOF的周期是一周一次,有些TOF仪器一天就得校准一次,而Thermo的OrbiTrap, 所说一般校准周期是一个月一次, 不知道5600是用什么方法校准,是TOF与TripleQ分开校准还是同时校准? 谢谢.

AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生，您好！我有以下问题想请教，
请问：
1.贵公司的TripleTOF 5600是新一代产品。这台仪器和waters 的synapt G2 Q-TOF 有什么区别？
2.TripleTOF 5600仪器做出来的蛋白能够是完整蛋白吗？ 也就是说前级四级杆对大分子量的蛋白是否会发生截留的作用，影响分析。
3.TripleTOF 5600仪器的筛查数据库建立的怎样？因为筛查功能的实现，很大程度依赖数据库的完善性。如果数据库太小，筛查的意义不大。
4.请问仪器的离子源是否有APPI源配制，虽说很少用但是对于研究单位这还是很重要的。
5.TripleTOF 5600仪器的仪器环境要求是怎样的？仪器的清洗是否方便。氮气的消耗量还是很大吗？

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首先感谢大家对TripleTOF 5600的关注，希望以下回答能够基本解释各位的问题。

Q1. API 5500QTRAP也是说“同时定性定量”,而TripleTOF 5600也同样是说“同时定性定量”，那么两者有什么区别呢？TripleTOF 5600在定性及定量方面会比5500 Qtrap更准确灵敏度更高吗？
ABS: QTRAP 5500 主要针对目标化合物，MRM-IDA-EPI 定性定量，是定量能力傲、定性能力最出众的的质谱仪器；定性是为了更好地定量。
TripleTOF 5600 采用HRMS,HRMS/MS定性未知化合物，消除基质干扰，灵敏度高，在卓越定性能力的质谱仪上HR MRM-LIKE 方式进行定量，具有类似API4000 MRM 定量能力的仪器，定量结果可通过定性实验一并得到。
QTRAP5500是 “定量-定性” 仪器，TripleTOF 5600是 “定性-定量” 仪器 。

Q2、TripleTOF 5600的分子涡轮泵的性能如何？正常的使用寿命会有多长时间呢？如果想现场看一下这款仪器的性能，请问国内目前有这款仪器吗？
ABS: 采用磁悬浮分子涡轮泵，更安静，寿命更长。上海DEMO LAB 2台；北京已经签合同1台。

Q3、我们打算买LC-MS 联用，这款可以吗？国内哪些单位有TripleTOF5500或5600？
ABS: 主要看您的应用和经费情况，TripleTOF5600主要是在高端实验室。
API5500/5500QTRAP 国内将近30台，分布在临床药理研究、食品安全检测、药物代谢研究等实验室。

Q4-1 TripleTOF 5600是新一代产品，其突破性技术是什么？
ABS:在QTRAP5500的前端离子源、离子光学路径设计（业界领先的离子源、Qjet ®离子导向技术、Q0高气压碰撞室、Q高频电场等）基础上，加上创新的Accelerator TOF™ 质量分析器设计，如离子压缩光学系统、高频离子推出加速技术等等。
Q4-2 传统观念上而言，高灵敏度与高分辨率是相互对立的，请问高灵敏度与高分辨率这两高在同一台仪器上如何理解？
ABS:理论上,扫描型仪器如四极杆等，灵敏度、分辨率、扫描速度三者是相互制约的关系；而非扫描型仪器如TOF等，三者之间没有相互制约关系。实践上，众多的离子光学路径技术和Accelerator TOF™ 质量分析器设计以及最新的eQ电子学技术的进步和组合使用，使得TripleTOF 5600在保持高采集速度的前提下，达到高分辨率和高灵敏度。
Q4-3目前API应用较多的可能是3200、4000或者两者带上Trap的仪器，想问下，这台仪器灵敏度是4000的多少倍？
ABS: 定量灵敏度与API4000 MRM 类似。
Q4-4.如果这台仪器是以兼高灵敏度、高分辨，那么以后推出的产品将会如何来定位？是继续两者兼顾还是其他？
ABS: TripleTOF 5600定位在高端实验室。
Q4-5.这台仪器定性能力很强，其分子量能确定到小数点后几位？是不是较之前的仪器有进步？
ABS: 质量准确度可达到小于1ppm RMS,较以前的仪器有很大进步。

Q5. 贵公司的TripleQ仪器的校准周期一般是4~6个月一次; 而TOF,为了发挥其高分辨功能,不同的仪器校准时间也不一样, 比如IT-TOF的周期是一周一次,有些TOF仪器一天就得校准一次,而Thermo的OrbiTrap, 所说一般校准周期是一个月一次, 不知道5600是用什么方法校准,是TOF与TripleQ分开校准还是同时校准?
ABS:低分辨率仪器的校正周期可以长至数月，甚至长达一年,只要仪器校正后一直处于开机状态，且环境没有显著改变。而进行高分辨率精确质量测定分析时需要对高分辨MS进行外标或内标实时校正，以获得更好的质量准确度。

Q6-1.贵公司的TripleTOF 5600是新一代产品。这台仪器和waters 的synapt G2 Q-TOF 有什么区别？
ABS: TripleTOF 5600是在高扫描速度下能够保证获得高灵敏度、高分辨率、高质量准确度定性能力和定量能力的仪器，具有超众的整体稳定性，是定性-定量仪器。其他型号的仪器采用离子淌度技术，可能对一些大分子的同分异构体有些鉴定能力，偏重于定性；重复性和稳定性值得关注。
Q6-2.TripleTOF 5600仪器做出来的蛋白能够是完整蛋白吗？ 也就是说前级四级杆对大分子量的蛋白是否会发生截留的作用，影响分析。
ABS:在采用TOF检测时，前级四级杆不进行选择离子，只作为传输通路，对数万分子量的蛋白基本没有截留作用。
Q6-3.TripleTOF 5600仪器的筛查数据库建立的怎样？因为筛查功能的实现，很大程度依赖数据库的完善性。如果数据库太小，筛查的意义不大。
ABS:基本建立了农残、兽残、毒物等专用数据库，目前有两千多个化合物，基本上覆盖了这些领域常见的化合物，且这些数据库是开放式的，可以随时扩充。
Q6-4.请问仪器的离子源是否有APPI源配制，虽说很少用但是对于研究单位这还是很重要的。
ABS:可以配置APPI源，此源属于特定化合物的分析工具。
Q6-5.TripleTOF 5600仪器的仪器环境要求是怎样的？仪器的清洗是否方便。氮气的消耗量还是很大吗？
ABS: TripleTOF 5600是在QTRAP5500的基础上发展而来，仪器的仪器环境要求、仪器的清洗、氮气的消耗量等与QTRAP5500相同或类似。

报名后是否可以任意时间听课，这样我们就比较方便了！

我们在线讲座的时间是2010年09月15日下午15:00-17:00。另外讲座结束后将会有在线视频放出，请关注。如果没时间听课，您也可以在此提问，老师会给予解答的。