Q6-1.贵公司的TripleTOF 5600是新一代产品。这台仪器和waters 的synapt G2 Q-TOF 有什么区别？
ABS: TripleTOF 5600是在高扫描速度下能够保证获得高灵敏度、高分辨率、高质量准确度定性能力和定量能力的仪器，具有超众的整体稳定性，是定性-定量仪器。其他型号的仪器采用离子淌度技术，可能对一些大分子的同分异构体有些鉴定能力，偏重于定性；重复性和稳定性值得关注。


对这个问题的回答有疑问。
waters公司的synapt G2 HDMS Q-TOF 已经具有同时定性定量的功能了。而且官方发布的Positive软件还是专门支持这项功能的。
waters的synapt G2 HDMS Q-TOF 也是高灵敏度、高分辨率、高质量准确度的。而且 synapt G2 HDMS Q-TOF 还多出了 离子淌度功能。
这不知道ＡＢ公司的特点和ｗａｔｅｒｓ　的比较还有什么可以突出的。
你看能给解答一下吗？

Q6-3.TripleTOF 5600仪器的筛查数据库建立的怎样？因为筛查功能的实现，很大程度依赖数据库的完善性。如果数据库太小，筛查的意义不大。
ABS:基本建立了农残、兽残、毒物等专用数据库，目前有两千多个化合物，基本上覆盖了这些领域常见的化合物，且这些数据库是开放式的，可以随时扩充。

对这个问题的回答也有疑问。

两千多个化合物的数据库可是很小的数据库了。如果筛查使用起来比较的有限。
记得安捷伦的Ｑ－ｔｏｆ还有６０００化合物的数据库呢。
贵公司是否有专门的开发计划。短期内提高你们的数据库支持。

Q6-2.TripleTOF 5600仪器做出来的蛋白能够是完整蛋白吗？ 也就是说前级四级杆对大分子量的蛋白是否会发生截留的作用，影响分析。
ABS:在采用TOF检测时，前级四级杆不进行选择离子，只作为传输通路，对数万分子量的蛋白基本没有截留作用。


对该问题存在质疑：

贵公司的仪器在采用TOF检测模式的时候，是否可以这样理解，在前四级杆不对离子进行阻拦，全部进入TOF检测。

这里存在的问题是，你还是通过了四级杆，因为四级杆结构的限制（其质量范围窄），在保正传输率的前提下，四级杆必定会影响部分分子质量段的离子进入TOF。而非大家字面上认为的离子全部进入了TOF。
除非你在TOF模式，把四级杆从离子经过的通道中取出来。贵公司是在使用这种技术吗？

使用esi电离源测定蛋白时，蛋白的多电荷必将产生广泛范围的M/Z信号（大于20000），已经远远超出了四级杆的5000的范围.
不知怎样的技术解决了Q-TOF此类的结构问题呢？

AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生
你看能给在解答一下吗？

应助达人

请问：AB SCIEX TripleTOF 是四级杆与TOF联用吗？

应助达人

原定今天下午有事外出，但我现在报名，就不能参加，太遗憾。

AB SCIEX 公司市场部调研经理彭立新先生，您好！我有以下问题想请教，

　　请问:公司想买仪器，就是不太明白；TripleTOF 5600与AGILENT6410,两者之间的优劣？还有在正常使用的情况下TripleTOF 5600的寿命是多少？
谢谢！

讲座已经开始了，没有报名的赶紧哦。报名没进的也赶紧进去听哦

应助达人

14:30报名，就提示不能通过审核，无意进入邮箱时，就发觉有邀请函，马上进入，就进入了讲座，真不知这是如何运作的。

我也有同感：

具体遇到此类无法进入网络会议的网友，请使用如下专家解决方案：

致电仪器信息网：
010-51654077，82051182 。


电话一拨就通了。请大家互相转达。不要再错过网络会议了。

这个话题有点意思。天天在实验室混，免不了各种定性定量头疼的问题。5600没有用过，还不好说。关于synapt，实际

应用中似乎跟frappuccino所说的有一点距离。
synapt最大20spec/s，关联扫描10spec/s。考虑到谱图质量的问题，也许5spec/s比较合适，也就是说一个MS/MS花费

的有效时间大概是200ms，如果是全扫描的话，大概400ms甚至更多会好一点。同时定性定量分析一个化合物，一个全扫

描带2个MS/MS定性扫描（高，低两种能量碰撞），也就是说一个duty cycle花费的时间是800ms。假定用UPLC，峰宽是

3ms，在800ms的duty cycle情况下，这个峰4个采样点。我想问一下，4个点峰形的定量效果怎么样？如果有两个化合物同时出峰呢？试

想一下，在10分钟内同时定性定量分析100个化合物（这个要求不算太高吧），每个化合物的提取色谱峰峰形保证在16

个采样点以上，用synapt该怎么做？