恩，谢谢，我今天打算清洗一下雾化器和雾化室，希望能有改善

怎么确定低浓度范围呢？多少是低浓度？我们还没用过非线性校正呢，请多多指教

Gr是高温元素，燃烧头高度应该在1.2cm左右，用外焰加热才行，您可以试试！

导致这种现象的原因很多啊，要每个环节都查一次，包括你的样品信息。。

你将曲线的浓度点改为1，2，5，8线性应该会好一点。

是ppm吗？浓度会不会高了呢？我们样品检测浓度一般都很低的

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谢谢，我今天试过了，发现在6mm高度灵敏度最好

谢谢各位版友的热心相助，今天我终于把线性问题解决了，以下是我今天走的数据。


标准曲线，r-0.9999


标准溶液吸光度值也呈梯度增加

因为最近接了一个样测铬元素总量，标准曲线不成线性很影响定量的准确性，所以很着急，感谢大家给了我很多不错的建议。帮助我解决了问题，我把解决问题时发生的小插曲跟大家分享一下：因为线性不好，排除了标准的问题，我把焦点锁在了雾化效率上，于是我先是把雾化器清洗了，发现没有效果，后来又把雾化室拆了，洗完后，装上。点火，结果怎么都点不着，一直提示有漏气，而检查无漏气，仪器面板上显示压力正常，可是一点火压力就急速下降。一检查发现是燃烧头没装好，仪器自动锁定了。因为第一次洗雾化室，有点手忙搅乱，装的时候大意了，呵呵，以后有经验就不会再犯类似的错误了。
不过，还是觉得有点奇怪，为什么之前做铜元素标准曲线很好呢？雾化室脏就只影响了铬元素吗？原因是什么呢？

应助工程师

感觉你的灵敏度有点问题

AAS测总铬，用富燃焰，但背景大，需要扣背景。
可以用贫燃焰试试，不扣背景，调节灯电流等参数，看看曲线是否向下弯曲。