做好的曲线直接分析炉样的话通常都会有个别元素不准,因为国家标样和用户自己的炉前样在理化性质上肯定有差异。因此一定要有控样来修正曲线,取一块自己的炉前样,化学分析后就可以作为控样了。
zhubj323(zhubj323) 发表: 第一次用光谱,是北京瑞利产的WLD-3CI
早上7点半开的机,到下午2点多抽真空,抽了2次第一次40分钟 第二次55分钟,完了4点。到晚上6点半开始做灯曝光,暗电流,稳定性,狭缝扫描。作曲线。做的是重庆的GSB标样、曲线做的很好,后来做了几个普碳钢的炉后和1个Q355NH 。结果和化学分析的对比下,碳 硅,相差不大。锰元素和铬元素有些偏差。如果以化学分析的结果为准的话,那我做的结果是不是不准确。以后分析怎么办呢? 是不是做了控样校准就可以了?
对了,有2个样品的锰元素分析1个和化学分析差0.1%,还有1个差0.04%
还有就是我的样品是直接流水冷却的。和这个有关系吗?