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  • cndenis

    第11楼2010/09/27

    那么如果是乙醇、异丙醇等互溶的溶剂就没问题是吧

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:从原理上我就不说了~
    一是我不懂,二是我烦那些什么原理不原理~

    比如,甲醇水为流动相,你要进乙酸乙酯~
    这相当于是三相溶剂,它们比例不当。。。会分层的~

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  • huaibeijiayuan

    第12楼2010/09/27

    异丙醇好像也不建议直接进色谱柱吧

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  • liuyanning

    第13楼2010/09/27

    应该都可以进的,只是量的问题哦

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  • wanglinglan

    第14楼2010/09/29

    除了甲醇水乙醇水,其它的都要慎重

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  • liuliuhui

    第15楼2010/09/29

    楼主为什么不把萃取物浓缩至干,然后用甲醇等可以进液相的溶剂转移出来再进液相
    是觉得麻烦吗?

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  • 可爱宝贝

    第16楼2010/09/30

    乙腈也是可以进的吧

    wanglinglan(wanglinglan) 发表:除了甲醇水乙醇水,其它的都要慎重

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  • work037

    第17楼2010/09/30

    关键乙酸乙酯不能混溶,而正丁醇粘度太大,会超压的吧

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  • happy王子矜

    第18楼2010/09/30

    单独的,乙酸乙酯,正丁醇,进柱子没问题的。

    溶解了样品的,小心样品从乙酸乙酯或正丁醇里面析出来结晶——这个看样品性质,跟几率无关。


    做到了这些,只管进样吧,对柱子没损害的——我说的是纯溶剂,不是溶解了样品的溶剂。平时进样10ul-20ul左右,没固体出现,影响都不大的。

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  • 雪妖

    第19楼2010/10/06

    用乙酸乙酯,正丁醇溶解的样品溶液,进入反相色谱体系,要考虑样品在流动相中是否会析出,还有就是与流动相的分层,因为我们的样品溶液进入柱头后,要在尽量短的时间内被流动相很好的稀释,就是想混溶,这样进入色谱柱进行分配分离时才会是理想的正态分布,如果不能,就会出现峰异常;
    异丙醇因为在反相中洗脱能力很强,如果直接进样的话,会引起流动相洗脱能力的变化,导致保留时间的变化;
    如果溶解样品的溶剂和流动相的极性相差较大的话,会引起峰前延等现象,所以一般建议使用流动相溶解样品。

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  • ruby70303

    第20楼2010/10/06

    少量的话理论上可以进,但既然样品需要乙酸乙酯或正丁醇溶解,说明样品极性较小,即时进入色谱系统,样品也会析出,引起死吸附,柱压升高,损害柱子。

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