第五点：关于加标回收率，分为实际样品加标回收率和方法的加标回收率，
请教一下，样品加标和方法的加标不太明白是什么意思，有点分不清，请祥说！谢谢

实际样品的加标回收率不用解释，就是对样品存在的某种组分加入标准物，计算加标回收率。方法的加标回收率是指目标组分存在于样品中，但要通过某种前处理方式才能迁移出，这样做样品加标回收没有意义，所以就拿标准物质，按照和样品一样的前处理方式处理后计算回收率。

应助达人

什么时候才用方法加标回收？好像一般是用不到。

举个例子，比如我要“用微波的方法，用溶剂迁移出塑料中某种有机污染物”，显然这是无法做样品加标回收率的，因为目标组分是经过一系列处理才得到的，所以只有考虑方法的加标回收率，找一个不含这种有机污染物的塑料，加入标准品后按照和前面相同的前处理步骤，最后得到的结果就是方法的加标回收率。

保留时间提前如果不是流动相的问题，最有可能是就是样品太脏的缘故

这个，有点勉强，呵呵~

应助达人

第四点：判断色谱峰是否纯的话可以根据纯度因子来判断，我知道Agilent有纯度因子的显示窗口，纯度因子最大值为1000，纯度因子小于900说明肯定不纯，纯度因子越接近1000说明可能越纯。

这个我记得是一种推理过程，并不是100%准确，对吗？

恩，它也只是根据数学比对的方法确定的，并不能完全说明问题。

这个一般是这样的

这个跟液相有关吧，不同液相的系统压力是不同的
不能一概而论吧！