既然要定农残，当然先用SCAN扫描了，定性后才用SIM 定量呀
样品用活性炭小柱与LC-NH2处理的，应该比较干净
我用色谱纯乙腈和走载气样都出现大量杂质峰，自己没有经验，不确定是不是色谱柱子的问题

深有体会，与尔同行！加油

那我就不清楚了，我没有见过好的柱子出的图，刚接手这个仪器，研究的越多，发现问题越多

溶剂峰要关闭灯丝电流,我们设定溶剂切除时间{时 solvent cut time }来解决溶剂问题的，scan浓度再高但也不能是10-4才有信号。我们的检测要求是PPB（10-9）的，我用恶虫威农药标样配置了从（10-1-----------10-10一系列梯度的），进样时发现10-3出的峰很漂亮，原先好高的杂质背景都靠近了基线，10-2时，才出现检测器饱和（detector saturation），-----进甲胺磷也是，这让我怎么敢测呢

。

SCAN扫描时样液浓度要大一些，太低了有时候特征离子找不到，本底信号太高了会掩盖目标物。总体感觉是气质比气相复杂得多，干扰因素也多
我也是这样认为的，发邮件给给岛津分析中心，他们也不回复，咳，只能从网上向各位前辈请教

这样开来，我要把提的样原先是100取20净化，进一步加量浓缩了

不同的机器进样口隔垫的不一样的，我的是标准型（好像是黄色的），其他的还有蓝色长寿型，白色低流失型，，你们捡的是农产品原料吗，有没有检出过超标的，能不能把图发给我看看

日本官方的多残留一齐分析法是不是就是厚生的同时法，我干保证，绝对是增塑剂，149，经常是他造成检测器饱和

感谢大家的回复，我下了个日本检测发方法包，希望大家用的上！！！！！！

明天我去把那些可以图谱拿来向前辈们请教