阻碍的感觉是有的，我试过好几种样品，倒也不是什么成熟的方法，就是帮别人测定样品，参照一些文献，还有的是自己摸出来的条件。但这关系大吗？条件都是一样的阿？峰面积重现性应该达到什么标准才算正常啊？

试一试其它样品看看，如果面积RSD还很差的话，那肯定是系统的问题啦！

每次进样量是多少呀？如果进样量少于20ul,会产生楼主说的现象，如果不是，得另做分析了。

可以看看是否样品出了问题，样品的均一，溶剂挥发等。

自己定量进个10ul试试,不要用定量阀,准的话就是阀有问题

可能原因:
(1)进样阀漏液
(2)进样问题.六通阀进样要求至少达到两倍定量环体积才能保证良好精密度
(3)样品干扰问题.可能上一次进样的峰重叠引起

赞同``````````````

最大的可能性是进样阀，再其次溶液是否配制均匀，最后看你进样的手法是否问题，试着让别人做一下，比较一下，就是这几点了。

觉得是进样器的问题，好好冲一下，检查密封垫

可能是仪器现在不稳定造成的。你多配些流动相好好平衡下柱子，看怎么样。？