第11楼2005/12/05
今天工程师过来维修仪器,我问了他一下,他说你可以试试,你可以加大通过能,那样可能行.要不你去试试.
第12楼2005/12/05
谢谢楼上的各位了,等我忙完这阵子,就去试试看,有结果了再向大侠们请教了,在此先谢过了!
第13楼2005/12/05
请问是用什么仪器做的。峰出没有来;还是出来的峰太小,无法价态分析?仪器调到最佳了吗?反正比较难。建议试试,先调大通过能,再优化(如加大X射线功率,适当增加优化channeltron高压,在稳定性很好的前提下增加扫描次数等),最后分峰拟合。也要注意制样。操作要特别小心,电子能谱仪很贵重。
第14楼2005/12/05
有些新仪器,专门设计,灵敏度超群。
第15楼2005/12/05
哦,我还以为是新仪器的信号比较强呢,呵呵,见笑了!不过,我们这找新仪器估计比较困难,只能按版主提供的建议试试看了,非常感谢!
第16楼2005/12/05
我在北师大做的,两年多前了吧,我对XPS也不是很熟,只想看一下价态。负载量好像是1-1.5%,峰不是很明显。
第17楼2005/12/05
你给的谱图不对吧!如果是做pt,那它的特征峰(4f7/2)结合能在73附近啊!按照您给的图,那应该是看pt的4s峰,我不知道您的谱图经过处理没有?如果根据c1s的结合能经过移峰,那应该在窄扫的时候能看见pt.
第18楼2005/12/05
还是有可能的,0.6%应该是相对体相来说的,其实金属应该主要是负载在催化剂表面的,不过假如量太少的话,定量分析可能误差较大的。
第19楼2005/12/05
第20楼2005/12/06
这道是真的,含量太低,误差可能要大点.现在的新仪器很多啊!就拿VG公司来说今年就在中国安了8台啊1