很有可能是你操作过程中带入的杂质，试剂的可能性比较大。你再做一遍，过程中注意每一步操作，看看是否带入了污染

首先要确认是什么原因引起的，打一针溶剂，看是不是溶剂问题。
如果不是那就可能是前处理污染了，瓶子不干净啊什么的。建议用新瓶子走一遍前处理，这样就可以分出原因了。

应助达人

-.-为什么他们进标样的峰值那么小。。才25000多。。
不会太稀了吧、

在确定标样进样结果的准确性的情况下，可以判定空白样品有问题，比如受到污染、处理不当等因素

应助达人

也许楼主所用的仪器和条件（参数）和你的不同。

基质中带入的可能性较大，考虑净化效果，和溶剂

估计流路脏了吧，烤烤柱子，空跑一针试试

应该是污染问题了，不过楼主只跑两针空白是不够的,要多跑几针看下重复性.如果空白跑出来是这样,那就是空白有问题.不过楼主第二个图不会是SIM模式吧?SIM模式的图都很好看的.另外响应值有些低,楼主对仪器状态要求很高哦,

基體引入的吧，

可能是传输线升温到一定温度的时候还没有稳定!要半个钟以上!同意这种说法的支持一下!