我们也碰到同样的问题,现在仪器厂商应用及维修工程师都没折了.

我想可能是因为衬管的原因。可以维护一下进样口，更换衬管，隔垫试试。

应助达人

参考：【第三届原创参赛】在安捷伦5975GCMS上进行内标法定量简介http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101026/2885075/

首先，你应该做做调谐，看看质谱部分有没有出问题。也可以顺便测定氧峰、氮峰、水峰看看是否有漏气现象，如果氮峰和氧峰的百分比为4：1，那么就说明是漏气了。因为空气中氮氧比刚好是4：1。但其实我觉得你漏气的情况不大，因为你的响应值挺高的。
第二，强烈建议你在设置进针时排气泡。排5－7次。如果是液体进样，并且你进样量只有1微升，那这个对你就是非常大的影响了。排气泡在工作站编辑方法时可设定。不明白可以打8008203278这个电话咨询工程师。
第三，建议你做3组空白后再进样，一来可以冲洗色谱柱，二来可以使进样针先润湿，减小气泡产生的可能。
希望这些建议对你有帮助。
我QQ是422236049，欢迎联系

非常好的建议，试一试，谢谢了

还有一个问题是，前几天峰形很好，对称，但今天起标准品峰出现严重拖尾，条件未变，不知为何？

应助达人

检查进样口衬管是否干净，有无漏气。

前几天峰形很好，对称，但今天起标准品峰出现严重拖尾，条件未变
造成此原因可能的情况有；
1.柱效发生变化
2.进样口需要维护：如观察隔垫和衬管
3.标样发生变化（如不适合长期保存的标样）
顺便给您一个建议：你怎么对待仪器，将决定仪器怎样对待你。
所以平时的维护必须到位

1、先调谐下，看下EMV 是多少，和上次调谐时变化大不？相差很大就是离子源脏了。
2、走下空白，确定是否是GC 仪器有问题！

是不是刚换过衬管了？