使用反复清洗过的衬管，由于未去活性出现吸附也可能会出现这种情况。

请问如何冲衬管，因为第一次用，不清楚？

应助达人

应该就是清洗衬管，可以用有机溶剂浸泡洗涤，超声等方法。

用重铬酸钾浸泡过夜，去离子水冲洗干净，晾干即可

多谢各位帮忙！

请问，石油醚或乙酸乙酯提取药材粉末的上清液离心后可以直接进样，还是需要过滤膜呢？担心分析样品过多会影响毛细管柱。

应助达人

还不知道你用什么版本的工作站？

在Chromatogram的菜单下面的Extract IonChromatogram..., 在里面输入需要定量的离子，例如93：



就出现93质量离子的色谱图，按积分（integrate）或手动积分就可以得到其面积积分值：

可以选择percent report来看EIC Ion（提取离子色谱图离子）的峰面积值等信息。

应助达人

TIC受本底等干扰大，受影响的因素大，SIM是选择某些特征离子扫描，消除背景干扰，信噪比好。

非常感谢。我的标准品的质量离子是59，而内标物是57，如果以59进行提取，内标物的峰面积非常小，是不是需要加大内标物的浓度？或者不需要添加内标物呢？

应助达人

你选两个离子59和57分别积分计算定量。内标物和目标物最好浓度相当即可。