加基体改进剂能解决前处理不完全的问题么？
我就是怕那个前处理处理得不好。
有时候第一次处理了样品，曲线怎样配也出不来，需要再前处理多一个样品才行。
这样的情况应该识前处理有问题吧。

用无色的容量瓶装，每次都看看有没有颗粒物的。发现肉眼比较难辨别。

你的曲线是标加法的曲线吗？

对，是标准加入法。
一切跟国标一样的。

吸光度值怎么有几百？

不好意思，说几百是我的习惯。
几百就是0.0X，百分位开始。这个是我的坏习惯，请见谅。

没有做过碱铝金属，不过我也遇到过和楼主一样的问题，就是用石墨炉测样品的时候，当测得很高的时候，有时候将样品倒掉，再重新测，结果又不一样了，感觉是墨炉的重现性不是很好，楼主可以在测定样品的过程中插入动作（清洗石墨管）试试，有时候是样品在石墨管里面有累积，可以每测几个样品，清洗一下石墨管

呵呵，谢谢楼上。
Cd不是高温元素，做一个高浓度，马上做一个空白，空白的吸光值都是正常的。2450度足够清扫了。

做这个样品的版友估计不多，不知道你前处理后样液的最终酸度有多少？

0.3%左右的硝酸。