请问，我在用ICP测量元素含量，测量标准曲线时如何更好的消除本底干扰，如器皿、仪器本身、进样方式/数量等方面？

重现性不好是很常见的问题，一般来自于三个方面：样品的不均匀；前处理的问题；最终测量的问题。
如果您是用一个均匀溶液测量，重现性不好，那基本可判断为最终测量所引起。

ICP-MS测食品中的汞，我个人认为，ICP-MS不是最优测量技术。最优的是原子荧光法，测汞仪法也是不错的方法。
如果用ICP-MS测准含量水平较低（几个ppb，甚至ppb以下），那么标准溶液的及时配制（上午配的上午用，下午配的下午用），仪器的长时间冲洗，都是必不可少的。也可以用稳定剂，如重铬酸钾、金或者盐酸等，您可以查阅文献，本论坛也有相关讨论。

我这边测食品中的汞基本上都用AFS方法，不用动太多脑筋，结果也满意。

大气中有的元素，用的氩气ICP-MS不能测。F的电离能很高，在ICP-MS上灵敏度很差，几乎不能测。
除此以外，其它元素都能测量。

本讲座讨论的是标准方法中的应用，如您所言，除了文头所列，目前没有找到其它ICP-MS在食品分析中应用的国标。
但要查相关文献的话，就会有很多文献可查。

我要参与 很好的学习机会

yzyxq版主，您好！我有以下问题想请教，

　　请问：食品中汞的测定重现性很不好，该怎么解决？基体是5%的硝酸　

yzyxq版主，您好！我有以下问题想请教，

　　请问：
　
ICP-MS不是可以做正离子全元素的测定吗？为什么文中只提到食品中铝的测定？是不是其他元素的ICP-MS方法没有国标？

用AA验证，那如何证明ICPMS偏低还是AA偏高？建议直接在溶液中加标回收试试。
还有用ICP-MS做食品中铅的时候，还是推荐用内标。

头还是有远见的，买了台ICP-MS，听说申请购买周期很长的，呵呵！

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