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    第11楼2010/12/21

    点样量减少一些
    然后，酸度强一些，看看如何

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    第12楼2010/12/21

    也可以换个酸试试，呵呵

    fengmo4668(fengmo4668) 发表:如果能排除不是薄层板过载，就是典型的拖尾了。加大甲酸的量试试。

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    第13楼2010/12/21

    掉渣其实对分离度影响并不大
    跟CMC钠一些东西有关，呵呵

    lijay(lijay) 发表:谢谢。我在想是不是和板子有关呢，板子是我自己铺的，有点不结实，用手摸有时候会掉渣。减少点样量我也试过，还是分不开啊，怎么办呢？

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    第14楼2010/12/21

    如果水分含量不是特别高，活化其实可以省略的

    有水有渝(xky0230699) 发表:用手摸有时候会掉渣是不是粘合剂加的少了，点1ul的量如何？板活化了吗？

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  • 阿三

    第15楼2010/12/21

    活化后对分离度影响不是很大

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:如果水分含量不是特别高，活化其实可以省略的

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  • 阿三

    第16楼2010/12/21

    黏合剂应该不影响分离度

    有水有渝(xky0230699) 发表:用手摸有时候会掉渣是不是粘合剂加的少了，点1ul的量如何？板活化了吗？

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  • 冷冷的冰雨

    第17楼2010/12/21

    为了保持重现性，最好是用前活化一下

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:如果水分含量不是特别高，活化其实可以省略的

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  • 冷冷的冰雨

    第18楼2010/12/21

    如果加酸不行就加点碱试试

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  • 冷冷的冰雨

    第19楼2010/12/21

    是不是点样量有点大

    lijay(lijay) 发表:大家好，我用薄层层析分离一种酸，选择氯仿：甲醇=5:1做展开体系，加少量甲酸，跑完之后显色发现，从点样点开始往上跑出一条柱形的带，好像目的物没有和原点分开，这到底是什么原因呢？有办法改善吗？

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  • lijay

    第20楼2010/12/21

    我的样品是溶解在水里的，会不会有什么影响？

    冷冷的冰雨(xy4585618) 发表:是不是点样量有点大

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