+关注 私聊

  • 头像更新中，请稍候…

    第11楼2010/12/23

    一可能你硅胶不干净
    二可能你展开剂不干净
    跟你样品的关系，应该不大
    总不可能是样品不稳定变出来的，对吧

    geebzbz(geebzbz) 发表:我想要的物质确实是下面那个黄色的斑点，就是很是不解上面的那个黄色条带是怎么回事，因为这样的板也很难看啊。
    使用的流动相是单纯的乙酸乙酯，并且整个板也是用乙酸乙酯预跑过的，所以那黄色的条带就很奇怪了。
    PTLC，哪家的比较好啊？你们都用什么样的规格？我现在还没有，准备购买中，谢谢给点建议！

0
  • 分
  • 该帖子已被版主-老多_小多加4积分，加2经验;加分理由:跟踪帖子一直给予帮助
    +关注 私聊

  • violet

    第12楼2010/12/23

    展开剂很少用单相溶剂吧

0
    +关注 私聊

  • It`s me

    第13楼2010/12/25

    是的。

    violet(violet) 发表:展开剂很少用单相溶剂吧

0
    +关注 私聊

  • 头像更新中，请稍候…

    第14楼2010/12/26

    一般是在化合物极性未知的情况下，用单相的考察极性的大小（大概）

    violet(violet) 发表:展开剂很少用单相溶剂吧

0
    +关注 私聊

  • geebzbz

    第15楼2010/12/26

    谢谢大家的建议。
    我这里还有个问题，因为这些样品对应的是一次柱层析之后收集的各管，样品编号就是收集管的编号，所以这两条带有没可能是在硅胶柱层析中没有分开的结果？大家觉得有这样的可能吗？但这也有奇怪的地方，因为溶剂前沿的那条带抑制存在。
    唉，矛盾啊！！！

0
    +关注 私聊

  • am88

    第16楼2010/12/26

    应该是展开剂的问题，展开剂没有梯度，极性可能太大了

0
    +关注 私聊

  • 阿三

    第17楼2010/12/28

    这样的情况也遇到过 正常的 可能是前沿的那个物质量很大

0
    +关注 私聊

  • 阿三

    第18楼2010/12/28

    恩 一般会有这种情况

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:[
    可能是硅胶里的杂质

0
    +关注 私聊

  • 阿三

    第19楼2010/12/28

    分析板上一直有的话就是板上杂质 柱子下来从一次始终这样 应该就是你的样品

    geebzbz(geebzbz) 发表:谢谢大家的建议。
    我这里还有个问题，因为这些样品对应的是一次柱层析之后收集的各管，样品编号就是收集管的编号，所以这两条带有没可能是在硅胶柱层析中没有分开的结果？大家觉得有这样的可能吗？但这也有奇怪的地方，因为溶剂前沿的那条带抑制存在。
    唉，矛盾啊！！！

0
    +关注 私聊

  • It`s me

    第20楼2010/12/29

    层析完做下重结晶看看怎么样。

    geebzbz(geebzbz) 发表:谢谢大家的建议。
    我这里还有个问题，因为这些样品对应的是一次柱层析之后收集的各管，样品编号就是收集管的编号，所以这两条带有没可能是在硅胶柱层析中没有分开的结果？大家觉得有这样的可能吗？但这也有奇怪的地方，因为溶剂前沿的那条带抑制存在。
    唉，矛盾啊！！！

0
查看更多