可能比较脏了，多老化几次

20年一直都没有用吗？

楼主还真会废物利用呀！
这样的情况跟你的色谱柱有很大的关系！

应助达人

可以重复使用，用什么大小挑出来里面的玻璃棉，把填料慢慢（轻轻敲击）倒出来，用原来溶解固定相的溶解先冲洗，然后用清洗剂水洗涤，也可以用乙醇洗，待乙醇无时，在烘箱里烘干就可以用了。一般不需要脱活处理。

老化不完全

谢谢大家的建议，我昨天又重新装了一根柱子，效果比第一次的柱子好多了！
但是依旧有上面的现象，可能检测器灵敏度不高，我要提高检测器的温度，现在是250度，我要提高到300度看看吧！
并不是20年一直没用，这个仪器2001年才停用的，以前是积分仪，现在连上了N2000.希望能用吧！
搬家的时候，我没让扔，继续搬到了新实验室，最近做二甘醇，因为柱子不够用，用毛细柱进水做溶剂的样品 太浪费了（6000一根的毛细柱），还好发现当时的岛津送了好多的填料和空柱子，所以自己摸索着装的柱子，仪器能加温，所以就开机了！
谢谢大家！

发现新装的柱子（玻璃柱）在老化的时候 填料有断开的现象，和以前装的柱子一样，这是什么原因，压的不实么？这次我用真空泵抽了很长时间啊！装柱子注意的是什么？
不过这根柱子能把两个成分给分开，如果将就定量的话是可以的
我老化了检测器350度2个小时，但是似乎效果不是很明显，依旧出现刺峰？这是什么原因？气体不纯么？
还有 信号响应和柱子离检测器的远近有关系么？我进纯乙醇也就30个mv就平头峰了？这是什么原因啊？
希望能把老的8A给救活！

装柱子时，要一边用真空泵抽一边轻轻敲打柱子，以确保填实。
信号响应和柱子离检测器的远近没有关系。

应助达人

发现新装的柱子（玻璃柱）在老化的时候 填料有断开的现象，和以前装的柱子一样，这是什么原因，压的不实么？这次我用真空泵抽了很长时间啊！装柱子注意的是什么？

是柱子没有填实，向上面所讲，填装柱子时，要一点一点的逐步填入，并不断敲击，不能一下子装的太多。

关于8A灵敏度不高，有很多原因。建议LZ从以下几点入手：
（1）色谱柱是否老化？
（2）检测器是否老化？检查极化电压是否大于150V。
（3）FID氢空比是否合适？岛津推荐是40ml氢气，400ml空气，由于你的8A太老，建议用皂膜流量计能够检查一下气路的流量。