对照品一般都是20mg,称量的时候我们一般都称5至10mg溶解制成合适的浓度!!

我们采用第一种，没有用天平称过，都是用微量进样针取少量标液，然后配成1000ppm的标液

配完了会放在冰箱里冷冻储存

我们也有对照品只有5mg的！
可不可以使用减量法：
先把整个瓶子称量总重量（M1），然后用溶剂把对照品全部溶解，然后烘干瓶子，再称重（M2)。M1-M2，就是对照品的重量，这样是否准确。有时对照品的量会出现高于标示量。

一般是选择第二种或第三种，第一种一般不考虑，因为第一种是厂家标示的重量，一般是大约的重量，不够精确。

我们经常使用第二种方法称量。

这是一个大家经常遇到，天天碰到的问题。
这里面涉及到好几个问题，在我们选择楼主的1、2、3之前，首先要确认几点
1、你采用什么天平？正如第三点所说。天平有一个非常关键的参数，可能国内GMP没做要求，但是USP强制要求的，就是最小称样量minweigh
记得是 USP<41>.怎么计算的就不说了，要求定量分析时我们的称样量必须大于minweigh。如果你是来做定量分析的，依据经验，一般情况10万分之一天平的最小称量值 30.00mg，低点的话可能为20.00mg。所以称样量不是随意改的，是要考虑天平性能的

2、不同体积的量具是有不同的误差的，体积越小其可能的误差越大，我上传了个我找的资料，很明显，要更大的量具，我们的误差会越小，多次移液等误差会累积。表一是不同浓度，不同配制方法对应得不确定度。表二是稀释带进的误差；这点我们必须考虑，特别是杂质衡量分析时


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3、样品配制完进行储存数有一定的效期的，并不是随意储存的，一旦储存相应的储存条件与验证报告就必须出具，以说明效期

4、定容与稀释带进的容积成本问题，这点暂就不考虑了。
5、标准的量通常较少而且比较昂贵
依据这5点，我想一切都清晰了，很难进行楼主的单存的1、2、3，选择欢迎大家一起探讨。

权衡后使用第二种方法较好。

我通常情况是采用第二种方法的,

当然是第2种，精密称定要精确到千分之一，所以必须要有4位有效数字！天平必须用10万分之一的！