大家都把注意力放到大的地方了，实际上在很小的地方，多考虑，多研究，你会发现更多的趣味。比如：在拉曼光谱仪里面，拉曼滤光片起到什么作用？激光器能起到什么作用？拉曼滤光片都有哪些种类，不同种类之间，有什么特点和差别？ 激光器都有哪些选择，为什么？ 能够把更多的细节搞清楚，才能更清楚自己的光谱仪的特点。

我想请教一下，蓝色和绿色谱线为一角蛋白材料加pbs降解后的谱线，测出来明显在500cm-1至1500cm-1处多一宽峰，请问该部分是什么呢或者是什么原因造成的呢？

请教一下该图为一角蛋白材料，请问能分析出有哪些氨基酸成分吗？根据文献内应含约17种，请问应如何分析？能否定量测出各种氨基酸含量？

标准谱图那里能搞到呀？

网上公开的免费的拉曼数据库

http://rruff.info/

http://riodb.ibase.aist.go.jp/db092/E_index_list.html

拉曼新人一枚：

做的东西是乙醇相的溶胶干掉了测，机器是共聚焦拉曼光谱。测的时候先在目镜下对焦并找到有粒子的点。但是我想问，溶剂干掉了以后，溶质不就是成一团一团地分布在玻片上么？这样寻找聚焦点的主观因素干扰就很大了，如何消除这种主观误差呢？

因为我做的是表面增强材料，要求用了这种材料后、拉曼分子测出的值稳定增强，不能时大时小的。

我不是做表面增强的，这方面不是很熟，我曾经问过别人这个问题，他们说现在已经能很均匀了。我估计是相对均匀，如果一团一团的话，肯定有些地方信号很强，有些地方没有信号，就无法准确给我表面增强材料的增强因子，所以这方面还得请这方面的专家来科普一下。

测有机物时荧光很强 波长是785的 在不影响样品活性的前提下 如何减小荧光呢 出来的图和楼上的黑色线图类似 期待大侠的解释

最简单也是最可能有效的办法是改变激发波长，如果荧光在785纳米附近的话，可以尝试可见光或者紫外光作为激发光源。