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  • wangjunyu

    第11楼2011/01/28

    应助工程师

    配制还原剂可以不用那么高0.5%,就可以了。

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  • wangjunyu

    第12楼2011/01/28

    应助工程师

    灯预热有这样的说法做汞的时候可以大电流预热小电流测量 这样可以提高灯的稳定性。

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  • lingyi509

    第13楼2011/01/30

    微波消解,温度不能超过60度是怎么得出来的?

    goodfeeling(goodfeeling) 发表:我觉得测汞的前处理比较重要,我们头儿 说消解温度不能超过60,温度高了汞会有损失,可是这么消解,三天都消解不完全,总是被业务室催活,有没有什么其他方法?

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  • abcdefghijkl123

    第14楼2011/02/03

    还有就是汞属于记忆效应很强的元素,检测时要注意管路的清洗

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  • metallicman

    第15楼2011/02/21

    测汞前处理最关键,上机的问题倒不是很大,赶酸很难保证不损失,且重复性差,如用氢化物发生原子荧光法测,其实基体酸度影响并不是很大,哪怕酸度达到50%都不会造成太大影响,关键是前处理要采用密闭体系,比如微波消解,必须待罐体完全冷却才能开盖,否则也会导致汞蒸气溢出。

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  • 阳光海岸

    第16楼2011/03/01

    近空白有600偏高,不过最重要的是需要氧化剂保护。

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  • lingyi509

    第17楼2011/03/02

    测试时还要选择合适的测定时间和延迟时间。有时候峰会超过设定的测定时间范围,造成不准确性

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  • coffee8

    第18楼2011/03/03

    冷却后再开盖,这是一个值得注意的细节!!

    metallicman(metallicman) 发表:测汞前处理最关键,上机的问题倒不是很大,赶酸很难保证不损失,且重复性差,如用氢化物发生原子荧光法测,其实基体酸度影响并不是很大,哪怕酸度达到50%都不会造成太大影响,关键是前处理要采用密闭体系,比如微波消解,必须待罐体完全冷却才能开盖,否则也会导致汞蒸气溢出。

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  • coffee8

    第19楼2011/03/03

    何为氧化剂保护呀?

    lizhixuan(lizhixuan) 发表:近空白有600偏高,不过最重要的是需要氧化剂保护。

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  • coffee8

    第20楼2011/03/03

    就是要设置合适的读数时间吧!

    lingyi509(lingyi509) 发表:测试时还要选择合适的测定时间和延迟时间。有时候峰会超过设定的测定时间范围,造成不准确性

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