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  • 〓猪哥哥〓

    第11楼2011/01/19

    问题应该在于进样器或进样针

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  • hdzhangjian

    第12楼2011/01/20

    主要是检测波长太接近低紫外区了，有机溶剂的吸光度值变化幅度会变化的

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  • nixiaolong

    第13楼2011/01/21

    同意楼上的观点

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  • miaoyangkun

    第14楼2011/01/21

    gnim(gnim) 发表:流动相为磷酸盐缓冲液和乙腈（75/25），检测波长205nm，样品都用流动相溶解，收到进样。发现问题如下：
    进流动相空白溶剂，在2min左右出峰，初步估计为溶剂峰，峰面积160000；
    进对照品，2min左右也出峰，但峰面积为520000；对照品在7min左右出来；
    进杂质对照品，2min左右也有峰，峰面积为390000；杂质在8min左右出来；
    进对照品和杂质混合物（浓度和单标一致），2min左右的峰面积为2350000；
    为啥2min处的峰面积差这么多的？难道是对照品和杂质中存在杂质？但他们都是对照品呢......
    当进水空白时，更怪的问题出现了，2min左右的峰面积小了，约70000，但6-7min有一个很大的倒峰，倒峰出来后紧接着一个大峰，面积约520000；
    进乙腈空白时，2min左右的峰面积为330000；
    进磷酸盐缓冲液空白时，和水的空白结果一致

    各位大侠，请问这是怎么一回事啊？
    样品杂质？流动相杂质？手动进样问题？柱子问题？不是问题？

    不会发图，图比较乱


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  • miaoyangkun

    第15楼2011/01/21

    要是走流动相空白有峰感觉上是进样阀的残留或者是柱上残留
    另外走水和磷酸盐都有峰感觉是有东西被洗脱下来了

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  • zhls

    第16楼2011/01/22

    可能是进样阀脏啦，要反复冲洗

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  • liuliying-1987

    第17楼2011/01/22

    很正常 我们也是这样 无所谓的

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  • linliu5795

    第18楼2011/01/22

    是不是柱子的问题呢？

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  • jie1ming2

    第19楼2011/01/23

    和仪器有关系，特别是低波长以及针清洗液的选择。

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  • zhaohua8011

    第20楼2011/01/23

    我们也遇到过这种问题，很正常。

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