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  • zhao1025

    第12楼2011/01/20

    梯度关键要使用高纯度的水和溶剂
    还好你没有缓冲盐，所以使用超纯水和进口的乙腈应该会改善。

    caoyin9512(caoyin9512) 发表:上面是我们在做梯度时遇到的问题,在40min左右有一个鼓包
    梯度是A:水:乙腈=6:4,B:乙腈
    时间 A B
    0 100 0
    20 100 0
    60 10 90
    62 100 0
    70 100 0

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  • hdzhangjian

    第13楼2011/01/20

    我也遇到过的，应该是在200-250nm之间吧，有关物质检测

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  • caoyin9512

    第14楼2011/01/21

    我们现在使用的是进口的乙腈,楼上,请问你后来是怎么解决的呢

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  • avayf

    第15楼2011/01/21

    空白也有鼓包的话，那走样品时那边有峰的话应该是可以看到的。

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  • jhylc1976

    第16楼2011/01/21

    我是这么理解的，这个鼓包是正常的梯度洗脱的基线的反映，流动相的改变势必会造成基线的改变。如果想鼓包变的有规律一些，可以这么做，尽可能的解决这个问题。在进行梯度洗脱以前，用A+B=45+55进行洗脱30分钟左右，让色谱柱在这个条件下尽可能的平衡，再进行梯度洗脱，那么在40分钟处会出现一个比较尖的溶剂峰，而不是一个鼓包。

    caoyin9512(caoyin9512) 发表:单走空白前面是可以的,但那个鼓包依然是存在的.

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  • duankehai

    第18楼2011/01/21

    不知楼主用的是那种色谱柱，这种梯度设置感觉不太合理，好像很少有柱子可以直接用100%的水冲洗吧，如果是反相柱我觉得很快会废掉！而且，用一般的液相走梯度出现这种凸起很正常的，你自己适当调节下吧，能不用梯度还是建议不用，如果你配的是质谱，而液相又是UPLC就好啦！

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  • miaoyangkun

    第19楼2011/01/21

    梯度洗脱时如果有咋峰出来 首先考虑谁的纯度问题 然后再更换有机相

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  • 1818

    第20楼2011/01/22

    比例应该调调，变化不要太快

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  • lilingkxmyt

    第21楼2011/01/24

    走一针溶剂看看，是不是溶剂里面含的杂志呢？

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