请问老师： 光谱扫描有什么作用？能消除光谱干扰吗？比如六价铬和二苯卡巴肼显红色（在540nm吸收），但高锰酸钾溶液本身也是红色的（在540nm也有吸收），如果要测试高锰酸钾溶液中的六价铬，怎么来确认高锰酸钾溶液在540nm的吸收不是六价铬的吸收？

高锰酸钾在酸性溶液中还原产物为二价锰离子

　　·高锰酸钾在中性溶液中还原产物一般为二氧化锰。

　　·高锰酸钾在碱性环境下还原产物为墨绿色的锰酸钾（K2MnO₄）

　　维生素C的水溶液能使高锰酸钾溶液褪色，并且维生素C溶液越浓，水溶液用量就越少。根据这一特性，就能够用高锰酸钾测定蔬菜或水果中的维生素含量。高锰酸钾造成的污渍可用还原性的草酸、维生素C等去除。

看如上性质，是否可以加入一定量的维生素C使高锰酸钾褪色，从而检测六价铬呢

damoguyan(damoguyan) 发表:请问老师： 光谱扫描有什么作用？能消除光谱干扰吗？比如六价铬和二苯卡巴肼显红色（在540nm吸收），但高锰酸钾溶液本身也是红色的（在540nm也有吸收），如果要测试高锰酸钾溶液中的六价铬，怎么来确认高锰酸钾溶液在540nm的吸收不是六价铬的吸收？

zhenduanye您好！我有以下问题想请教，
请问：分光光度法测二氧化硅最低检测限是多少，做曲线应该怎么做低含量的二氧化硅

请问老师：我最近在做氨氮的测试，用的是纳什试剂在430nm下测试，前一段时间用的是台式的水质多参数分析仪（公司自己生产的），结果非常好。线性R=9996，我们想把它直接做成在线的氨氮分析仪，结果出现了问题：1、试剂有颜色？2、还出现过一次黑色的沉淀？后面就没在出现过沉淀了？3、还出现了测试不稳定，当时做好的曲线验证不过去，过了一天就验证过了？
注：我配的纳什试剂是采用的是（碘化汞和碘化钾的配方）

检出限可以用多次测定空白值除以标准曲线的斜率，一般测定11次以上
关于低含量的，一般通过改变曲线是无法达到提高检出限的
建议在前处理上下功夫，比如富集，增加样品质量和减少定容体积等方式。

各位老师您好！我有以下问题想请教，
请问：检测硫酸根分光光度法准确吗？？

硫酸根标液如何配制 ？？

各位老师您好！我有以下问题想请教，
请问：哈希分光光度计，自带程序(原使用自带药包）

由于价格较贵，我们可以自配制吗，自配后还可以用自带程序吗？？

zhenduanye老师讲得通俗易懂，顶一个。

自己配置的话，您知道配方吗？

zhenduanye老师您好！我有以下问题想请教，
请问：氘灯在656.1nm特征峰如何测试？