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  • 第52楼2004/07/15

    可以选用新仪公司（原上海煤科院）专为微波消解后赶酸设计的电子控温加热板产品，温度可控制，并可将消解罐直接插入板上的加热孔内。 这个产品还可用于有机类样品在微波消解前的预处理，让消解过程更安全。

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  • 第53楼2004/08/02

    这样赶酸，Hg的回收如何？

    sineo新仪 发表:可以选用新仪公司（原上海煤科院）专为微波消解后赶酸设计的电子控温加热板产品，温度可控制，并可将消解罐直接插入板上的加热孔内。 这个产品还可用于有机类样品在微波消解前的预处理，让消解过程更安全。

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  • 第55楼2004/09/02

    为什么要加又氧水啊
    是不是先氧化再加热
    安全系数提高呀

    muaiy520 发表:我同意sorri5“加数滴H2O2并在通风橱”的这一部分，加了双氧水后可以直接在电热板上加热，5-10分钟后就可以把硝酸赶得差不多了。

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  • 第57楼2004/09/23

    我在做水产品中砷时，微波消解后，赶酸的温度为200－300，测出来的值只有标准值的1/4－1/5，是不是温度有点偏高了，导致样品中的部分砷挥发掉，对样品的浓度有影响？

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  • 第59楼2004/10/23

    加热板赶酸是敞口体系，不会爆炸的！！

    崔永元 发表:听说国产的不怎么安全，好几个都是压力太大，把前门崩了出去。听说厂家还是挺自豪的说：没有伤到人！

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  • 第60楼2004/11/02

    哞， 大家讨论了这么长的时间也没有一个理想的结论还是一头雾水
    从我个人的实验来看
    我也认为做AS及PB时必须把HNO3赶尽
    否则有影响
    另外， 我赶酸的时候都是在油浴上（130度） 赶到最后样品都干了为止
    是不是这样会使AS损失
    有的人说赶酸在120度2-3分钟就赶完了，我怎么不行呢（也是在电炉上）
    你们赶酸的时候，是不是不用蒸干就OK了？

    wensien 发表:RENZHIHAI我在做的过程中发现硝酸在测定砷时对结果有很大的影响，必须赶的尽硝酸，但是在测定汞时就不需要赶酸，因为要用硝酸定容。

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  • 第61楼2004/11/06

    在沸水浴上能不能赶酸呀？
    我微波消解后
    转移至比色管定容至25ml
    取出10ml直接测Hg
    剩余的在沸水浴上水浴30min
    然后加硫脲抗坏血酸定容
    上机测As

    不知道可行不？

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  • 第62楼2004/11/07

    应助工程师

    还是觉得小king讲的有道理，不是酸的问题，是溶解在消化液里的N化物作怪！

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