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  • pengshaolin

    第21楼2011/03/22

    测试样品可以多做向个平行样，另加一个空白。标准曲线定标为0.999以上就行.

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  • clg540

    第22楼2011/03/23

    吸光度值太高了，误差较大，可以稀释后在测

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  • tyuthuanjing

    第23楼2011/03/26

    如果误差大，可以试试用高纯水做一下空白。或者用高纯水喷吹10分钟。

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  • wulin321

    第24楼2011/03/29

    应助达人

    实样浓度＝浓度*定容因子/样品质量

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  • wulin321

    第25楼2011/03/29

    应助达人

    实样浓度＝浓度*定容因子/样品质量

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  • zuoyoon

    第26楼2011/03/29

    吸光度超出1.00说明样品浓度较大，需要通过稀释才测。不过稀释倍数不能太大，否则误差将随倍数增加而呈倍数增加。有些原子吸收配了不同的工作方式，比如塞曼扣背景、样品、参比、发射法，浓度大的样品适合用参比法，这样稀释的倍数就会很小。金属含量的计算方法在使用的标准方法中都会有的。要确定其结果是否准确，最方便的就是带一个标准样品，最好是与样品含量相当的，通过标准样品含量的测试结果与真值比较就很直观的判断结果的准确。

    huayanshi2011(huayanshi2011) 发表:我是做化验的，经常会使用到原子吸收分光光度计，做标准曲线没问题，但在检测样品时，有时候测出的吸光值很高，超过1.00，误差是不是太大？还有计算金属含量的方法有哪些？如铅或镉。还请多多指教，谢谢！

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  • raymond315

    第29楼2011/04/04

    做一下加标回收，就知道你的样品结果准不准。

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  • cj784

    第30楼2011/04/06

    吸光度超出1.00说明样品浓度较大，浓度过大会造成曲线弯曲，测量不准，需要通过稀释才测。

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