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xuedingshuai
第22楼2011/05/08
样品在熔融过程中没有异常，没有出现熔不好的情况，只是 做烧失量的时候，这些样品容易烧结！
我打算把样品在低温下预氧化一下再熔融，等有了测定结果 告诉大家！ 看看还有什么问题！？hsteel(hsteel) 发表:GSD,GSR,GSS 等这些标样中的主量元素和你所测样品的主量元素相近吗？如果相近经过熔融后基体应该是一致的。
严格一点的话，标样和样品的熔融条件应该是一样的，但是你已经发现了样品会出现熔不好的情况，如果是这样就必须改变熔融条件，适当的增加几分钟熔融时间应该是影响不大的。你用的熔剂及比例是什么？
你不是觉得熔融条件改变后会有影响吗？那就可以用湿法做下对比
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ljzllj
第25楼2011/05/08
只要满足 一点，待分析的样品各元素浓度含量在你的工作曲线范围之内。
熔融法做不同基体的氧化物曲线很好做。消除了粒度效应和矿物效应。所需考虑的只有基体效应（共存元素的相互吸收增强效应）
采用相同熔样程序将不同类型的氧化物标样熔成统一的玻璃片。
然后绘制标准曲线，采用基体校正公式即可分析。
比如，石灰石，白云石，云母，粘土，水泥，铁矿，土壤，水系沉积物，还有其他的氧化物，钒钛矿，锰矿，金红石，等等，只要是氧化物，只要能采用相同条件的熔样制样的，都可以做成一个通用的方法。XRF_INFO(xrf-info) 发表:先说前个帖子，有可能你这批样品中含有较多的有机物，在你熔样的时候，这些样品会跑掉。
1、你的想法可能是对的。
2、你这个想法是对的，标样怎么处理，未知样品怎么处理。
3、不得已的情况下，就只能这么做。
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XRF_INFO
第27楼2011/05/10
哥们，你太给力了。佩服。到现在为止，我还没见过有人这么做过。您可以做点这方面的工作，发表一下。
ljzllj(ljzllj) 发表:只要满足 一点，待分析的样品各元素浓度含量在你的工作曲线范围之内。
熔融法做不同基体的氧化物曲线很好做。消除了粒度效应和矿物效应。所需考虑的只有基体效应（共存元素的相互吸收增强效应）
采用相同熔样程序将不同类型的氧化物标样熔成统一的玻璃片。
然后绘制标准曲线，采用基体校正公式即可分析。
比如，石灰石，白云石，云母，粘土，水泥，铁矿，土壤，水系沉积物，还有其他的氧化物，钒钛矿，锰矿，金红石，等等，只要是氧化物，只要能采用相同条件的熔样制样的，都可以做成一个通用的方法。