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  • xiayuok

    第11楼2011/05/18

    其实要判断这个肯定得根据具体情况分析！至少要知道标样谱图是什么样子的，使用什么色谱条件才好处对策嘛！

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  • lxjwinall

    第12楼2011/05/18

    把梯度拉开一下

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  • 雪妖

    第13楼2011/05/18

    我遇到这样的问题，我会改变流动相比例、改变柱子的键合相，如果键合相不能改变，那就选择两款键合方式和选择性相差比较大的柱子，一般这种相差不远的成分，性质可能都比较相近，这种调节流动相时要做较大的调整，还有就是根据两种物质的PKa对pH调节

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  • dony1985

    第14楼2011/05/18

    我先确定是不是柱子的问题
    如果不是柱子的问题，那就从方法下手咯
    梯度时间长一点，ph调节下什么的
    总会有分开的办法的嘛

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  • h7037626

    第15楼2011/05/18

    我认为先做好分离度才是

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  • h7037626

    第16楼2011/05/18

    我也经常这样做，全扫描就有很大优势了

    活到九十 学到一百(wangboxzzjs) 发表:做加标验证，峰面积增加的那个就是被测组分，但要注意加标的量，加标太多会导致大峰将小峰盖住，太少则不容易观察。如果使用的是二极管检测器，可以看下紫外吸收。

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  • h7037626

    第17楼2011/05/18

    键合相改变不就只有换柱子？

    雪妖(czj_1027) 发表:我遇到这样的问题，我会改变流动相比例、改变柱子的键合相，如果键合相不能改变，那就选择两款键合方式和选择性相差比较大的柱子，一般这种相差不远的成分，性质可能都比较相近，这种调节流动相时要做较大的调整，还有就是根据两种物质的PKa对pH调节

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  • zqy0797

    第18楼2011/05/18

    出峰太快，可以考虑调节流动相来实现分离

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  • zqy0797

    第19楼2011/05/18

    通常都是色谱条件没摸索好

    〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:大家有没有兴趣讨论导致这样峰的原因？

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  • zqy0797

    第20楼2011/05/18

    是的，就算是一样的图谱，色谱条件不一样，处理方法也不一样

    xiayuok(xiayuok) 发表:其实要判断这个肯定得根据具体情况分析！至少要知道标样谱图是什么样子的，使用什么色谱条件才好处对策嘛！

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